CAJ | 학술논문

目的:探讨三丁基过氧化氢(t-BHP)诱导WI-38细胞衰老的细胞周期调控机制.方法:从30代开始,隔代用t-BHP作用WI-38细胞4次,每次1 h,诱导细胞衰老,从细胞超微结构、细胞周期分析和β-半乳糖苷酶细胞化学染色观察衰老细胞的特点,同时用Western blotting方法检测细胞周期调控蛋白CDK4、CDK2、cyclin D1、cyclin E、p21和p16的表达程度.结果:100μmol/Lt-BHP作用4次后,WI-38细胞出现衰老的特征,细胞增殖分裂停止,细胞体积增大、胞体变平、次级溶酶体增多,同时G1期细胞比例增加,β-半乳糖苷酶染色阳性细胞数增加,提示t-BHP能有效地诱导细胞衰老.t-BHP作用后CDK4、CDK2、cyclin E表达下降,cyclin D1、p21和p16表达增加.结论:t-BHP有诱导细胞衰老的作用,其机制可能与通过调节细胞周期调控分子的表达有关.
목적:탐토삼정기과양화경(t-BHP)유도WI-38세포쇠로적세포주기조공궤제.방법:종30대개시,격대용t-BHP작용WI-38세포4차,매차1 h,유도세포쇠로,종세포초미결구、세포주기분석화β-반유당감매세포화학염색관찰쇠로세포적특점,동시용Western blotting방법검측세포주기조공단백CDK4、CDK2、cyclin D1、cyclin E、p21화p16적표체정도.결과:100μmol/Lt-BHP작용4차후,WI-38세포출현쇠로적특정,세포증식분렬정지,세포체적증대、포체변평、차급용매체증다,동시G1기세포비례증가,β-반유당감매염색양성세포수증가,제시t-BHP능유효지유도세포쇠로.t-BHP작용후CDK4、CDK2、cyclin E표체하강,cyclin D1、p21화p16표체증가.결론:t-BHP유유도세포쇠로적작용,기궤제가능여통과조절세포주기조공분자적표체유관.