卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2006年
4期
426-427
,共2页
沈慧%秦海宏%龙建纲%王福俤%郭俊生
瀋慧%秦海宏%龍建綱%王福俤%郭俊生
침혜%진해굉%룡건강%왕복제%곽준생
锌%锌转运体%锌铁调控蛋白
鋅%鋅轉運體%鋅鐵調控蛋白
자%자전운체%자철조공단백
目的研究锌对Caco2细胞ZIP4 mRNA表达的影响及其规律.方法通过锌特异螯合剂TPEN建立低锌Caco2细胞模型,RT-PCR法获得ZIP4 cDNA片断,10μmol/L TPEN培养基诱导后,分别检测0、2、4、6、8和10h时点ZIP4 mRNA的表达,及0、2.5、5、7.5、10μmol/L TPEN培养基诱导6h,检测各浓度组ZIP4mRNA的表达.结果RT-PCR获得单一条带的片断,大小与设计一致,获得正确的ZIP4 cDNA片断,随着低锌时间的增加,ZIP4 mRNA表达也升高,6h达到峰值;随着TPEN浓度的升高,ZIP4 mRNA表达也随之升高.结论ZIP4mRNA表达受锌的调控,提示可能参与小肠对锌的吸收.
目的研究鋅對Caco2細胞ZIP4 mRNA錶達的影響及其規律.方法通過鋅特異螯閤劑TPEN建立低鋅Caco2細胞模型,RT-PCR法穫得ZIP4 cDNA片斷,10μmol/L TPEN培養基誘導後,分彆檢測0、2、4、6、8和10h時點ZIP4 mRNA的錶達,及0、2.5、5、7.5、10μmol/L TPEN培養基誘導6h,檢測各濃度組ZIP4mRNA的錶達.結果RT-PCR穫得單一條帶的片斷,大小與設計一緻,穫得正確的ZIP4 cDNA片斷,隨著低鋅時間的增加,ZIP4 mRNA錶達也升高,6h達到峰值;隨著TPEN濃度的升高,ZIP4 mRNA錶達也隨之升高.結論ZIP4mRNA錶達受鋅的調控,提示可能參與小腸對鋅的吸收.
목적연구자대Caco2세포ZIP4 mRNA표체적영향급기규률.방법통과자특이오합제TPEN건립저자Caco2세포모형,RT-PCR법획득ZIP4 cDNA편단,10μmol/L TPEN배양기유도후,분별검측0、2、4、6、8화10h시점ZIP4 mRNA적표체,급0、2.5、5、7.5、10μmol/L TPEN배양기유도6h,검측각농도조ZIP4mRNA적표체.결과RT-PCR획득단일조대적편단,대소여설계일치,획득정학적ZIP4 cDNA편단,수착저자시간적증가,ZIP4 mRNA표체야승고,6h체도봉치;수착TPEN농도적승고,ZIP4 mRNA표체야수지승고.결론ZIP4mRNA표체수자적조공,제시가능삼여소장대자적흡수.
