卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2006年
6期
798-801
,共4页
时瑾%黄飚%张莲芬%宓晓黎%许赣荣%金坚
時瑾%黃飚%張蓮芬%宓曉黎%許贛榮%金堅
시근%황표%장련분%복효려%허공영%금견
盐酸克伦特罗%时间分辨荧光免疫分析%抗体
鹽痠剋倫特囉%時間分辨熒光免疫分析%抗體
염산극륜특라%시간분변형광면역분석%항체
目的 采用时间分辨荧光技术建立高灵敏的盐酸克伦特罗(CBL)间接竞争免疫分析法(CBL-TRFIA).方法 以CBL-BSA为免疫原免疫新西兰大白兔制备抗CBL抗体;CBL与卵清蛋白的联结物(CBL-OVA)包被96孔板为固相抗原,与游离CBL共同竞争有限的抗CBL抗体;用稀土离子Eu3+标记的羊抗兔抗体进行示踪.结果 该方法的灵敏度为0.01μg/L,测量范围为0.01～25μg/L,平均回收率为99.7%,RSD 3.9%,与盐酸异丙肾上腺素的交叉反应率为0.01%,与沙丁胺醇、盐酸肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素无交叉反应.8条不同时间进行的CBL-TRFIA的效应点值ED80、ED50、ED20分别为(0.07±0.01)μg/L、(1.47±0.11)μg/L和(23.6±0.56)μg/L.尿样经TRFIA和ELISA试剂盒同时检测CBL,两者的相关系数为0.932,结果相符.结论 CBL-TRFIA分析方法稳定性好,可测范围宽,具有很好的应用前景.
目的 採用時間分辨熒光技術建立高靈敏的鹽痠剋倫特囉(CBL)間接競爭免疫分析法(CBL-TRFIA).方法 以CBL-BSA為免疫原免疫新西蘭大白兔製備抗CBL抗體;CBL與卵清蛋白的聯結物(CBL-OVA)包被96孔闆為固相抗原,與遊離CBL共同競爭有限的抗CBL抗體;用稀土離子Eu3+標記的羊抗兔抗體進行示蹤.結果 該方法的靈敏度為0.01μg/L,測量範圍為0.01～25μg/L,平均迴收率為99.7%,RSD 3.9%,與鹽痠異丙腎上腺素的交扠反應率為0.01%,與沙丁胺醇、鹽痠腎上腺素、重酒石痠去甲腎上腺素無交扠反應.8條不同時間進行的CBL-TRFIA的效應點值ED80、ED50、ED20分彆為(0.07±0.01)μg/L、(1.47±0.11)μg/L和(23.6±0.56)μg/L.尿樣經TRFIA和ELISA試劑盒同時檢測CBL,兩者的相關繫數為0.932,結果相符.結論 CBL-TRFIA分析方法穩定性好,可測範圍寬,具有很好的應用前景.
목적 채용시간분변형광기술건립고령민적염산극륜특라(CBL)간접경쟁면역분석법(CBL-TRFIA).방법 이CBL-BSA위면역원면역신서란대백토제비항CBL항체;CBL여란청단백적련결물(CBL-OVA)포피96공판위고상항원,여유리CBL공동경쟁유한적항CBL항체;용희토리자Eu3+표기적양항토항체진행시종.결과 해방법적령민도위0.01μg/L,측량범위위0.01～25μg/L,평균회수솔위99.7%,RSD 3.9%,여염산이병신상선소적교차반응솔위0.01%,여사정알순、염산신상선소、중주석산거갑신상선소무교차반응.8조불동시간진행적CBL-TRFIA적효응점치ED80、ED50、ED20분별위(0.07±0.01)μg/L、(1.47±0.11)μg/L화(23.6±0.56)μg/L.뇨양경TRFIA화ELISA시제합동시검측CBL,량자적상관계수위0.932,결과상부.결론 CBL-TRFIA분석방법은정성호,가측범위관,구유흔호적응용전경.
