中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
20期
32-33
,共2页
舒必利片%稳定性%紫外分光光度法%薄层色谱法
舒必利片%穩定性%紫外分光光度法%薄層色譜法
서필리편%은정성%자외분광광도법%박층색보법
目的 考察舒必利片的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定含量,对有关物质检查、性状、脆碎度、溶出度及微生物限度的考察均采用中国药典规定的方法.结果 试制的3批样品各项指标在室温条件下,24个月内均无明显变化.结论 本品应密封包装,注意防止吸潮,24个月内稳定性良好.
目的 攷察舒必利片的穩定性.方法 採用紫外分光光度法測定含量,對有關物質檢查、性狀、脆碎度、溶齣度及微生物限度的攷察均採用中國藥典規定的方法.結果 試製的3批樣品各項指標在室溫條件下,24箇月內均無明顯變化.結論 本品應密封包裝,註意防止吸潮,24箇月內穩定性良好.
목적 고찰서필리편적은정성.방법 채용자외분광광도법측정함량,대유관물질검사、성상、취쇄도、용출도급미생물한도적고찰균채용중국약전규정적방법.결과 시제적3비양품각항지표재실온조건하,24개월내균무명현변화.결론 본품응밀봉포장,주의방지흡조,24개월내은정성량호.
