猪附红细胞体特异性基因的克隆和PCR诊断方法的建立
저부홍세포체특이성기인적극륭화PCR진단방법적건립
Establishment of the PCR assay for detection of Mycoplasma suis
  • 万方数据
    中国预防兽医学报 중국예방수의학보
    CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
    2008年 5期 371-374 ,共4页

    冯会权%苏玉虹%苏荣健%朱宝芹%赵晓薇%聂茹%赵微%巴彩凤

    풍회권%소옥홍%소영건%주보근%조효미%섭여%조미%파채봉

    猪附红细胞体%PCR%克隆 豬附紅細胞體%PCR%剋隆
    저부홍세포체%PCR%극륭
    根据2003年Hoelzle发表的猪附红细胞体的基因组序列(AJ504999)设计一对特异性引物,对病料样品进行PCR扩增并将其产物克隆到pMD18-T载体后测序,结果表明扩增出的片段为603 bp,同源性分析表明该序列与参考基因组序列同源性为100%,反映出我国分离株与国外株其基因无差异,特异性和敏感性试验表明,所建立的PCR诊断方法与常见的支原体、细菌及原虫无交叉反应,能检测到猪附红细胞体血液基因组DNA最低量为0.65ng/mL,该方法具有快速、特异、敏感等特点,为猪附红细胞体病的快速诊断及流行病学调查提供了新的手段.
    근거2003년Hoelzle발표적저부홍세포체적기인조서렬(AJ504999)설계일대특이성인물,대병료양품진행PCR확증병장기산물극륭도pMD18-T재체후측서,결과표명확증출적편단위603 bp,동원성분석표명해서렬여삼고기인조서렬동원성위100%,반영출아국분리주여국외주기기인무차이,특이성화민감성시험표명,소건립적PCR진단방법여상견적지원체、세균급원충무교차반응,능검측도저부홍세포체혈액기인조DNA최저량위0.65ng/mL,해방법구유쾌속、특이、민감등특점,위저부홍세포체병적쾌속진단급류행병학조사제공료신적수단.
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