分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2008年
8期
1061-1065
,共5页
砷%硒%形态分析%离子交换色谱%原子荧光光谱
砷%硒%形態分析%離子交換色譜%原子熒光光譜
신%서%형태분석%리자교환색보%원자형광광보
建立了离子交换色谱-氢化物发生双道原子荧光联用同时测定4种As形态和3种Se形态的方法,并优化了各种实验参数.采用PRP-X100阴离子交换分析柱可以在10 min内同时分离、检测As和Se形态.在8% HCl和1.5%(m/V)KBH4的氢化物反应条件下,进样量100 μL ,各形态的检出限为:As(Ⅲ)0.2 μg/L、 DMA 0.3 μg/L、 MMA 0.2 μg/L、 As(Ⅴ) 0.3 μg/L、 SeCys 0.6 μg/L、 Se(Ⅳ) 0.5 μg/L、 SeMet 3 μg/L.当各As形态浓度为100 μg/L 、各Se形态浓度为200 μg/L ,各形态的精密度RSD(n=7)均小于5%.当各As形态浓度范围为5～100 μg/L、SeCys和Se(Ⅳ)浓度范围为10～200 μg/L、SeMet浓度范围为50～200 μg/L时,各形态均可得到良好的线性关系,线性相关系数均大于0.9992.用建立的方法测定了富硒营养品中的As和Se形态,加标回收率在91%～115%之间.
建立瞭離子交換色譜-氫化物髮生雙道原子熒光聯用同時測定4種As形態和3種Se形態的方法,併優化瞭各種實驗參數.採用PRP-X100陰離子交換分析柱可以在10 min內同時分離、檢測As和Se形態.在8% HCl和1.5%(m/V)KBH4的氫化物反應條件下,進樣量100 μL ,各形態的檢齣限為:As(Ⅲ)0.2 μg/L、 DMA 0.3 μg/L、 MMA 0.2 μg/L、 As(Ⅴ) 0.3 μg/L、 SeCys 0.6 μg/L、 Se(Ⅳ) 0.5 μg/L、 SeMet 3 μg/L.噹各As形態濃度為100 μg/L 、各Se形態濃度為200 μg/L ,各形態的精密度RSD(n=7)均小于5%.噹各As形態濃度範圍為5～100 μg/L、SeCys和Se(Ⅳ)濃度範圍為10～200 μg/L、SeMet濃度範圍為50～200 μg/L時,各形態均可得到良好的線性關繫,線性相關繫數均大于0.9992.用建立的方法測定瞭富硒營養品中的As和Se形態,加標迴收率在91%～115%之間.
건립료리자교환색보-경화물발생쌍도원자형광련용동시측정4충As형태화3충Se형태적방법,병우화료각충실험삼수.채용PRP-X100음리자교환분석주가이재10 min내동시분리、검측As화Se형태.재8% HCl화1.5%(m/V)KBH4적경화물반응조건하,진양량100 μL ,각형태적검출한위:As(Ⅲ)0.2 μg/L、 DMA 0.3 μg/L、 MMA 0.2 μg/L、 As(Ⅴ) 0.3 μg/L、 SeCys 0.6 μg/L、 Se(Ⅳ) 0.5 μg/L、 SeMet 3 μg/L.당각As형태농도위100 μg/L 、각Se형태농도위200 μg/L ,각형태적정밀도RSD(n=7)균소우5%.당각As형태농도범위위5～100 μg/L、SeCys화Se(Ⅳ)농도범위위10～200 μg/L、SeMet농도범위위50～200 μg/L시,각형태균가득도량호적선성관계,선성상관계수균대우0.9992.용건립적방법측정료부서영양품중적As화Se형태,가표회수솔재91%～115%지간.
