CAJ | 학술논문

目的观察大剂量维生素C(VC)对外周血淋巴细胞增殖活性、抗DNA氧化损伤能力以及红细胞膜流动性的影响.方法将48只Wistar大鼠随机分为对照组、A、B、C共4组,分别给予含VC为0、2 000、5 000、10 000 mg/kg的饲料,实验期为8周.实验结束后无痛处死动物并取血,测定血浆VC、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量,红细胞膜谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、红细胞膜流动性、淋巴细胞增殖活性,单细胞凝胶电泳计数彗星细胞测量DNA氧化损伤水平.结果与对照组比较,A组血浆SOD活性明显增高(F=2.987,q=4.24,P<0.05),血浆MDA含量明显降低(F=4.176,q=4.23,P<0.05),红细胞膜流动性和外周血淋巴细胞增殖活性均明显增高(F=2.278～2.763,q=3.67-3.84,P<0.05);C组的血浆VC含量明显升高(F=3.235,q=4.63,P<0.01),SOD和红细胞膜GSH-Px活性明显降低(F=2.987、3.478,q=3.68～4.13,P均<0.05),MDA含量明显增高(q=4.08,P<0.05).10 μmol/L H2O2诱发DNA损伤B组和C组较对照组均加重(F=4.137,q=3.94、4.25,P<0.05).结论较高剂量VC(2 000 mg/kg)可明显增高大鼠机体的抗氧化损伤水平,改善红细胞膜流动性,提高淋巴细胞的增殖活性;当VC剂量超过5 000 mg/kg时,反而会加重淋巴细胞的DNA氧化损伤.
목적 관찰대제량유생소C(VC)대외주혈림파세포증식활성、항DNA양화손상능력이급홍세포막류동성적영향.방법 장48지Wistar대서수궤분위대조조、A、B、C공4조,분별급여함VC위0、2 000、5 000、10 000 mg/kg적사료,실험기위8주.실험결속후무통처사동물병취혈,측정혈장VC、초양화물기화매(SOD)화병이철(MDA)함량,홍세포막곡광감태과양화물매(GSH-Px)활성、홍세포막류동성、림파세포증식활성,단세포응효전영계수혜성세포측량DNA양화손상수평.결과 여대조조비교,A조혈장SOD활성명현증고(F=2.987,q=4.24,P<0.05),혈장MDA함량명현강저(F=4.176,q=4.23,P<0.05),홍세포막류동성화외주혈림파세포증식활성균명현증고(F=2.278～2.763,q=3.67-3.84,P<0.05);C조적혈장VC함량명현승고(F=3.235,q=4.63,P<0.01),SOD화홍세포막GSH-Px활성명현강저(F=2.987、3.478,q=3.68～4.13,P균<0.05),MDA함량명현증고(q=4.08,P<0.05).10 μmol/L H2O2유발DNA손상B조화C조교대조조균가중(F=4.137,q=3.94、4.25,P<0.05).결론 교고제량VC(2 000 mg/kg)가명현증고대서궤체적항양화손상수평,개선홍세포막류동성,제고림파세포적증식활성;당VC제량초과5 000 mg/kg시,반이회가중림파세포적DNA양화손상.