CAJ | 학술논문

背景:骨髓干细胞能够修复受损心肌,改善不利的心室重构及恶化的心功能,但细胞移植后对梗死心室重构影响的分子机制仍不清楚.目的:观察骨髓单个核细胞心肌移植后,心肌组织NF-κB、基质金属蛋白酶及其抑制因子表达的变化.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2006-07/2007-05在解放军总医院心血管外科实验动物中心和解放军军事医学科学院病原微生物生物安全国家重点实验室完成.材料:成年健康雄性杂种犬24只,随机分为急性心肌梗死对照组、急性心肌梗死移植组、陈旧心肌梗死对照组、陈旧心肌梗死移植组,6只/组.方法:急性心肌梗死对照组、急性心肌梗死移植组在冠状动脉左前降支主干结扎1h,观察缺血梗死区仍然呈暗红色,确认急性心肌梗死模型建立成功.陈旧心肌梗死对照组、陈旧心肌梗死移植组在移植前行超声心动图检查,证实左室前壁和心尖部可见节段性室壁运动异常,确认陈旧心肌梗死模型建立成功.Ficoll分离法获得犬自体骨髓单个核细胞悬液,急性心肌梗死移植组在造模后1h于梗死区及梗死边缘区分多点注射细胞悬液,每点注射0.5 mL,(1～2)×107个细胞/mL;陈旧心肌梗死移植组于造模后4周开胸确认梗死区,同法行细胞移植.主要观察指标:RT-PCR法检测心肌组织基质金属蛋白酶及其抑制因子mRNA的表达,Western免疫印迹法检测心肌组织NF-κB 的表达.结果:移植后6周与相应对照组比较,急性心肌梗死移植组、陈旧心肌梗死移植组的梗死区、梗死周围区基质金属蛋白酶2,9mRNA及NF-κB 表达均显著降低(P<0.01),基质金属蛋白酶抑制因子1,2 mRNA表达均显著升高(P<0.01).结论:犬自体骨髓单个核细胞心肌移植可能通过抑制NF-κB活化,导致基质金属蛋白酶mRNA表达减少及其抑制因子mRNA表达增加,从而抑制梗死后心室重构过程.
배경:골수간세포능구수복수손심기,개선불리적심실중구급악화적심공능,단세포이식후대경사심실중구영향적분자궤제잉불청초.목적:관찰골수단개핵세포심기이식후,심기조직NF-κB、기질금속단백매급기억제인자표체적변화.설계、시간급지점:수궤대조동물실험,우2006-07/2007-05재해방군총의원심혈관외과실험동물중심화해방군군사의학과학원병원미생물생물안전국가중점실험실완성.재료:성년건강웅성잡충견24지,수궤분위급성심기경사대조조、급성심기경사이식조、진구심기경사대조조、진구심기경사이식조,6지/조.방법:급성심기경사대조조、급성심기경사이식조재관상동맥좌전강지주간결찰1h,관찰결혈경사구잉연정암홍색,학인급성심기경사모형건립성공.진구심기경사대조조、진구심기경사이식조재이식전행초성심동도검사,증실좌실전벽화심첨부가견절단성실벽운동이상,학인진구심기경사모형건립성공.Ficoll분리법획득견자체골수단개핵세포현액,급성심기경사이식조재조모후1h우경사구급경사변연구분다점주사세포현액,매점주사0.5 mL,(1～2)×107개세포/mL;진구심기경사이식조우조모후4주개흉학인경사구,동법행세포이식.주요관찰지표:RT-PCR법검측심기조직기질금속단백매급기억제인자mRNA적표체,Western면역인적법검측심기조직NF-κB 적표체.결과:이식후6주여상응대조조비교,급성심기경사이식조、진구심기경사이식조적경사구、경사주위구기질금속단백매2,9mRNA급NF-κB 표체균현저강저(P<0.01),기질금속단백매억제인자1,2 mRNA표체균현저승고(P<0.01).결론:견자체골수단개핵세포심기이식가능통과억제NF-κB활화,도치기질금속단백매mRNA표체감소급기억제인자mRNA표체증가,종이억제경사후심실중구과정.