农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2010年
4期
645-653
,共9页
陈琰%钟伶桃%姚颖垠%彭惠茹%倪中福%孙其信
陳琰%鐘伶桃%姚穎垠%彭惠茹%倪中福%孫其信
진염%종령도%요영은%팽혜여%예중복%손기신
膨胀素%部分同源基因%染色体定位%基因表达
膨脹素%部分同源基因%染色體定位%基因錶達
팽창소%부분동원기인%염색체정위%기인표체
膨胀素(expansin)是植物生长发育过程中诱导细胞壁松弛和伸展的重要蛋白.分别采用RACE方法,克隆了小麦(Triticum aestivum)TaEXPB8的4个部分同源基因的全长cDNA,其长度分别为1180、1169、1150和1135 bp,依次命名为TaEXPB8-1、TaEXPB8-2、TaEXPB8-3和TaEXPB8-4.研究发现,这些基因的启动子区域均含有预测的生长素顺式作用元件.定位结果显示,TaEXPB8-1的位置无法确定,TaEXPB8-2和TaEXPB8-3定位到同一染色体上的相邻区域,即Bin6AS(0.35~1.00)区域,TaEXPB8-4位于Bin6DS(0.99~1.00)区域.在水稻(Oryza.sativa L.)、玉米(Zea mays L.)和拟南芥(Arabidopsis)基因组的同线性区域也存在膨胀素基因的串联重复,说明TaEXPB8-2和TaEXPB8-3可能为同一基因的两个拷贝,并在双子叶和单子叶植物分化之前已经形成.表达分析结果表明,TaEXPB8基因在小麦初生根的伸长区表达丰度最高,且受外源高浓度生长素处理的抑制,推测其可能在小麦根中起重要作用.
膨脹素(expansin)是植物生長髮育過程中誘導細胞壁鬆弛和伸展的重要蛋白.分彆採用RACE方法,剋隆瞭小麥(Triticum aestivum)TaEXPB8的4箇部分同源基因的全長cDNA,其長度分彆為1180、1169、1150和1135 bp,依次命名為TaEXPB8-1、TaEXPB8-2、TaEXPB8-3和TaEXPB8-4.研究髮現,這些基因的啟動子區域均含有預測的生長素順式作用元件.定位結果顯示,TaEXPB8-1的位置無法確定,TaEXPB8-2和TaEXPB8-3定位到同一染色體上的相鄰區域,即Bin6AS(0.35~1.00)區域,TaEXPB8-4位于Bin6DS(0.99~1.00)區域.在水稻(Oryza.sativa L.)、玉米(Zea mays L.)和擬南芥(Arabidopsis)基因組的同線性區域也存在膨脹素基因的串聯重複,說明TaEXPB8-2和TaEXPB8-3可能為同一基因的兩箇拷貝,併在雙子葉和單子葉植物分化之前已經形成.錶達分析結果錶明,TaEXPB8基因在小麥初生根的伸長區錶達豐度最高,且受外源高濃度生長素處理的抑製,推測其可能在小麥根中起重要作用.
팽창소(expansin)시식물생장발육과정중유도세포벽송이화신전적중요단백.분별채용RACE방법,극륭료소맥(Triticum aestivum)TaEXPB8적4개부분동원기인적전장cDNA,기장도분별위1180、1169、1150화1135 bp,의차명명위TaEXPB8-1、TaEXPB8-2、TaEXPB8-3화TaEXPB8-4.연구발현,저사기인적계동자구역균함유예측적생장소순식작용원건.정위결과현시,TaEXPB8-1적위치무법학정,TaEXPB8-2화TaEXPB8-3정위도동일염색체상적상린구역,즉Bin6AS(0.35~1.00)구역,TaEXPB8-4위우Bin6DS(0.99~1.00)구역.재수도(Oryza.sativa L.)、옥미(Zea mays L.)화의남개(Arabidopsis)기인조적동선성구역야존재팽창소기인적천련중복,설명TaEXPB8-2화TaEXPB8-3가능위동일기인적량개고패,병재쌍자협화단자협식물분화지전이경형성.표체분석결과표명,TaEXPB8기인재소맥초생근적신장구표체봉도최고,차수외원고농도생장소처리적억제,추측기가능재소맥근중기중요작용.