贵金属
貴金屬
귀금속
PRECIOUS METALS
2011年
2期
9-13
,共5页
堵文斌%王继元%陈韶辉%卞伯同%曾崇余
堵文斌%王繼元%陳韶輝%卞伯同%曾崇餘
도문빈%왕계원%진소휘%변백동%증숭여
:物理化学%对苯二甲酸%对羧基苯甲醛%加氢精制%钯%二氧化钛%负载型催化剂
:物理化學%對苯二甲痠%對羧基苯甲醛%加氫精製%鈀%二氧化鈦%負載型催化劑
:물이화학%대분이갑산%대최기분갑철%가경정제%파%이양화태%부재형최화제
采用浸溃法以TiO2成型载体制备了Pd/TiO2催化剂,考察了浸溃液pH值、Pd负载量、焙烧温度以及还原温度等因素对粗对苯二甲酸( CTA)中的主要杂质对羧基苯甲醛(4- CBA)的加氢精制性能的影响,并采用BET、XPS、XRD、H2- TPR等手段对催化剂进行了表征.结果表明,浸渍液pH值的升高会造成催化剂表面Pd原子富集,导致催化剂比表面积降低.Pd负载量0.5%时,催化剂所提供的活性中心数目足以满足4 - CBA加氢所需.适当提高催化剂焙烧温度,有利于含钯前驱体的分解,催化剂还原温度过高时,会造成Pd/TiO2催化剂活性的迅速降低.Pd/TiO2催化剂的适宜制备条件为:浸渍液pH =2.0、Pd负载量0.5%、催化剂焙烧温度400℃、还原温度低于200℃.
採用浸潰法以TiO2成型載體製備瞭Pd/TiO2催化劑,攷察瞭浸潰液pH值、Pd負載量、焙燒溫度以及還原溫度等因素對粗對苯二甲痠( CTA)中的主要雜質對羧基苯甲醛(4- CBA)的加氫精製性能的影響,併採用BET、XPS、XRD、H2- TPR等手段對催化劑進行瞭錶徵.結果錶明,浸漬液pH值的升高會造成催化劑錶麵Pd原子富集,導緻催化劑比錶麵積降低.Pd負載量0.5%時,催化劑所提供的活性中心數目足以滿足4 - CBA加氫所需.適噹提高催化劑焙燒溫度,有利于含鈀前驅體的分解,催化劑還原溫度過高時,會造成Pd/TiO2催化劑活性的迅速降低.Pd/TiO2催化劑的適宜製備條件為:浸漬液pH =2.0、Pd負載量0.5%、催化劑焙燒溫度400℃、還原溫度低于200℃.
채용침궤법이TiO2성형재체제비료Pd/TiO2최화제,고찰료침궤액pH치、Pd부재량、배소온도이급환원온도등인소대조대분이갑산( CTA)중적주요잡질대최기분갑철(4- CBA)적가경정제성능적영향,병채용BET、XPS、XRD、H2- TPR등수단대최화제진행료표정.결과표명,침지액pH치적승고회조성최화제표면Pd원자부집,도치최화제비표면적강저.Pd부재량0.5%시,최화제소제공적활성중심수목족이만족4 - CBA가경소수.괄당제고최화제배소온도,유리우함파전구체적분해,최화제환원온도과고시,회조성Pd/TiO2최화제활성적신속강저.Pd/TiO2최화제적괄의제비조건위:침지액pH =2.0、Pd부재량0.5%、최화제배소온도400℃、환원온도저우200℃.
