实用口腔医学杂志
實用口腔醫學雜誌
실용구강의학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL STOMATOLOGY
2011年
5期
614-618
,共5页
蔡卜磊%徐小方%秦楠%缪叶%吴军正
蔡蔔磊%徐小方%秦楠%繆葉%吳軍正
채복뢰%서소방%진남%무협%오군정
基因芯片%涎腺腺样囊性癌细胞系%肿瘤耐药相关基因
基因芯片%涎腺腺樣囊性癌細胞繫%腫瘤耐藥相關基因
기인심편%연선선양낭성암세포계%종류내약상관기인
目的:应用高通量基因芯片技术对涎腺腺样囊性癌细胞系ACC-2及其多药耐药细胞株ACC-2/BLM的基因表达谱进行对比分析,筛选差异表达基因.方法:以涎腺腺样囊性癌细胞系ACC-2及其耐药细胞ACC-2/BLM作为研究对象,提取mRNA,逆转录为cDNA,用Cy3和CyS荧光染料标记,制备成cDNA探针,与表达谱芯片进行杂交扫描和分析;并应用RealTime-PCR技术对其中6个基因进行验证.结果:在45015个基因表达谱的筛选中,2 294个基因表达差异(2倍以上),其中1 310个基因表达水平上调,984个基因表达水平下调.使用RT-PCR和RealTime PCR技术对其中6个基因表达差异进行验证,验证结果与基因芯片结果一致.结论:涎腺腺样囊性癌ACC-2/BLM细胞耐药性与多个基因相关.
目的:應用高通量基因芯片技術對涎腺腺樣囊性癌細胞繫ACC-2及其多藥耐藥細胞株ACC-2/BLM的基因錶達譜進行對比分析,篩選差異錶達基因.方法:以涎腺腺樣囊性癌細胞繫ACC-2及其耐藥細胞ACC-2/BLM作為研究對象,提取mRNA,逆轉錄為cDNA,用Cy3和CyS熒光染料標記,製備成cDNA探針,與錶達譜芯片進行雜交掃描和分析;併應用RealTime-PCR技術對其中6箇基因進行驗證.結果:在45015箇基因錶達譜的篩選中,2 294箇基因錶達差異(2倍以上),其中1 310箇基因錶達水平上調,984箇基因錶達水平下調.使用RT-PCR和RealTime PCR技術對其中6箇基因錶達差異進行驗證,驗證結果與基因芯片結果一緻.結論:涎腺腺樣囊性癌ACC-2/BLM細胞耐藥性與多箇基因相關.
목적:응용고통량기인심편기술대연선선양낭성암세포계ACC-2급기다약내약세포주ACC-2/BLM적기인표체보진행대비분석,사선차이표체기인.방법:이연선선양낭성암세포계ACC-2급기내약세포ACC-2/BLM작위연구대상,제취mRNA,역전록위cDNA,용Cy3화CyS형광염료표기,제비성cDNA탐침,여표체보심편진행잡교소묘화분석;병응용RealTime-PCR기술대기중6개기인진행험증.결과:재45015개기인표체보적사선중,2 294개기인표체차이(2배이상),기중1 310개기인표체수평상조,984개기인표체수평하조.사용RT-PCR화RealTime PCR기술대기중6개기인표체차이진행험증,험증결과여기인심편결과일치.결론:연선선양낭성암ACC-2/BLM세포내약성여다개기인상관.