中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2011年
30期
35-37
,共3页
Adp53%阿霉素%DKK%Wnt通路%β-catenin
Adp53%阿黴素%DKK%Wnt通路%β-catenin
Adp53%아매소%DKK%Wnt통로%β-catenin
目的 探讨外源性物质p53和阿霉素对Wnt通路抑制剂Dickkopf-1(DKK)的表达作用.方法 将携带p53基因的复制缺陷型腺病毒载体Adp53导入到p53完全缺失的人肝癌细胞株中,培养人肿瘤细胞,并分别加入5μmol/L阿霉素作用24h,以RT-PCR技术检测DKK mRNA的表达作用,以流式细胞术检测Adp53的转基因情况和β-catenin的改变为功能指标评价Wnt通路的变化.结果 DKKK mRNA表达水平在转染Adp53和作用阿霉素24h后即有明显升高.β-catenin表达水平逐渐下降.结论 外源性物质p53和阿霉素能明显诱导DKK mRNA的表达,进而产生抑制Wnt通路的作用.
目的 探討外源性物質p53和阿黴素對Wnt通路抑製劑Dickkopf-1(DKK)的錶達作用.方法 將攜帶p53基因的複製缺陷型腺病毒載體Adp53導入到p53完全缺失的人肝癌細胞株中,培養人腫瘤細胞,併分彆加入5μmol/L阿黴素作用24h,以RT-PCR技術檢測DKK mRNA的錶達作用,以流式細胞術檢測Adp53的轉基因情況和β-catenin的改變為功能指標評價Wnt通路的變化.結果 DKKK mRNA錶達水平在轉染Adp53和作用阿黴素24h後即有明顯升高.β-catenin錶達水平逐漸下降.結論 外源性物質p53和阿黴素能明顯誘導DKK mRNA的錶達,進而產生抑製Wnt通路的作用.
목적 탐토외원성물질p53화아매소대Wnt통로억제제Dickkopf-1(DKK)적표체작용.방법 장휴대p53기인적복제결함형선병독재체Adp53도입도p53완전결실적인간암세포주중,배양인종류세포,병분별가입5μmol/L아매소작용24h,이RT-PCR기술검측DKK mRNA적표체작용,이류식세포술검측Adp53적전기인정황화β-catenin적개변위공능지표평개Wnt통로적변화.결과 DKKK mRNA표체수평재전염Adp53화작용아매소24h후즉유명현승고.β-catenin표체수평축점하강.결론 외원성물질p53화아매소능명현유도DKK mRNA적표체,진이산생억제Wnt통로적작용.
