南京林业大学学报（自然科学版）
南京林業大學學報（自然科學版）
남경임업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NANJING FORESTRY UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2011年
5期
112-116
,共5页
吴莺莺%彭方仁%郝明灼%陈隆升%陈永忠
吳鶯鶯%彭方仁%郝明灼%陳隆升%陳永忠
오앵앵%팽방인%학명작%진륭승%진영충
油茶%SRAP%反应体系%正交设计
油茶%SRAP%反應體繫%正交設計
유다%SRAP%반응체계%정교설계
以油茶品种大别山2号和赣兴46为试验材料,利用Me5 Em8正反向引物组合进行了SRAP- PCR反应体系的L9(34)正交试验,采用正交设计直观分析及方差分析对影响SRAP反应的Taq聚合酶、Mg2+、dNTP和引物浓度进行分析,并对模板DNA浓度进行了单因素试验分析.结果表明,油茶SRAP-PCR 20 μL反应体系的最佳组合为:Taq聚合酶1.20μmol/min、Mg2+浓度1.25 mmoVL/、dNTP浓度0.15 mmol/L、Primer浓度0.60 μmol/L、模板DNA含量60 ng,并含有2 μL 10 x buffer( Mg2+free).各因素对油茶SRAP-PCR反应的影响大小依次为:dNTP、Mg2+、Taq聚合酶、Primer.
以油茶品種大彆山2號和贛興46為試驗材料,利用Me5 Em8正反嚮引物組閤進行瞭SRAP- PCR反應體繫的L9(34)正交試驗,採用正交設計直觀分析及方差分析對影響SRAP反應的Taq聚閤酶、Mg2+、dNTP和引物濃度進行分析,併對模闆DNA濃度進行瞭單因素試驗分析.結果錶明,油茶SRAP-PCR 20 μL反應體繫的最佳組閤為:Taq聚閤酶1.20μmol/min、Mg2+濃度1.25 mmoVL/、dNTP濃度0.15 mmol/L、Primer濃度0.60 μmol/L、模闆DNA含量60 ng,併含有2 μL 10 x buffer( Mg2+free).各因素對油茶SRAP-PCR反應的影響大小依次為:dNTP、Mg2+、Taq聚閤酶、Primer.
이유다품충대별산2호화공흥46위시험재료,이용Me5 Em8정반향인물조합진행료SRAP- PCR반응체계적L9(34)정교시험,채용정교설계직관분석급방차분석대영향SRAP반응적Taq취합매、Mg2+、dNTP화인물농도진행분석,병대모판DNA농도진행료단인소시험분석.결과표명,유다SRAP-PCR 20 μL반응체계적최가조합위:Taq취합매1.20μmol/min、Mg2+농도1.25 mmoVL/、dNTP농도0.15 mmol/L、Primer농도0.60 μmol/L、모판DNA함량60 ng,병함유2 μL 10 x buffer( Mg2+free).각인소대유다SRAP-PCR반응적영향대소의차위:dNTP、Mg2+、Taq취합매、Primer.
