有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2012年
1期
145-148
,共4页
杨维成%齐庆瑞%刘卫霞%李美华%罗勇
楊維成%齊慶瑞%劉衛霞%李美華%囉勇
양유성%제경서%류위하%리미화%라용
同位素标记%合成%N,N-二甲基苯胺%表征%甲基化
同位素標記%閤成%N,N-二甲基苯胺%錶徵%甲基化
동위소표기%합성%N,N-이갑기분알%표정%갑기화
以15NH4Cl为同位素标记前体,经与苯甲酰氯胺化、霍夫曼降解得到15N标记苯胺,15N标记苯胺再与对甲苯磺酸酯进行甲基化反应,合成得到一种重要的同位素标记基础试剂15N-N,N-二甲基苯胺.以消耗的15NH4Cl计,三步反应总收率大于58.3％.产品结构经红外(IR)、核磁(NMR)、高效液相(HPLC)、质谱(MS)等表征进行确定,其化学纯度人于99.0％,同位素丰度大于98.4％15N.
以15NH4Cl為同位素標記前體,經與苯甲酰氯胺化、霍伕曼降解得到15N標記苯胺,15N標記苯胺再與對甲苯磺痠酯進行甲基化反應,閤成得到一種重要的同位素標記基礎試劑15N-N,N-二甲基苯胺.以消耗的15NH4Cl計,三步反應總收率大于58.3％.產品結構經紅外(IR)、覈磁(NMR)、高效液相(HPLC)、質譜(MS)等錶徵進行確定,其化學純度人于99.0％,同位素豐度大于98.4％15N.
이15NH4Cl위동위소표기전체,경여분갑선록알화、곽부만강해득도15N표기분알,15N표기분알재여대갑분광산지진행갑기화반응,합성득도일충중요적동위소표기기출시제15N-N,N-이갑기분알.이소모적15NH4Cl계,삼보반응총수솔대우58.3％.산품결구경홍외(IR)、핵자(NMR)、고효액상(HPLC)、질보(MS)등표정진행학정,기화학순도인우99.0％,동위소봉도대우98.4％15N.
