中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2012年
2期
146-148
,共3页
吴异健%孟艳琴%吴宝成%黄一帆
吳異健%孟豔琴%吳寶成%黃一帆
오이건%맹염금%오보성%황일범
番鸭%白细胞介素2%克隆%表达
番鴨%白細胞介素2%剋隆%錶達
번압%백세포개소2%극륭%표체
为原核表达番鸭白细胞介素2 (MdIL-2),本研究利用ConA刺激诱导番鸭脾淋巴细胞,采用RT-PCR技术扩增MdIL-2基因的编码序列,并将其克隆至pGEX-6P-1中,构建重组质粒pGEX-MdIL-2,转化E.coli BL21受体菌.测序结果表明,MdIL-2基因ORF全长420 bp,编码140个氨基酸.重组菌经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE分析显示,重组蛋白约为40 ku.Western blot分析表明,重组蛋白能够被抗GST单克隆抗体特异性识别.MdIL-2基因的克隆及其原核表达为进一步进行MdIL-2的活性检测以及应用研究奠定了基础.
為原覈錶達番鴨白細胞介素2 (MdIL-2),本研究利用ConA刺激誘導番鴨脾淋巴細胞,採用RT-PCR技術擴增MdIL-2基因的編碼序列,併將其剋隆至pGEX-6P-1中,構建重組質粒pGEX-MdIL-2,轉化E.coli BL21受體菌.測序結果錶明,MdIL-2基因ORF全長420 bp,編碼140箇氨基痠.重組菌經IPTG誘導錶達後,SDS-PAGE分析顯示,重組蛋白約為40 ku.Western blot分析錶明,重組蛋白能夠被抗GST單剋隆抗體特異性識彆.MdIL-2基因的剋隆及其原覈錶達為進一步進行MdIL-2的活性檢測以及應用研究奠定瞭基礎.
위원핵표체번압백세포개소2 (MdIL-2),본연구이용ConA자격유도번압비림파세포,채용RT-PCR기술확증MdIL-2기인적편마서렬,병장기극륭지pGEX-6P-1중,구건중조질립pGEX-MdIL-2,전화E.coli BL21수체균.측서결과표명,MdIL-2기인ORF전장420 bp,편마140개안기산.중조균경IPTG유도표체후,SDS-PAGE분석현시,중조단백약위40 ku.Western blot분석표명,중조단백능구피항GST단극륭항체특이성식별.MdIL-2기인적극륭급기원핵표체위진일보진행MdIL-2적활성검측이급응용연구전정료기출.
