广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
8期
1114-1117
,共4页
曾军%刘丽%彭敏芝%蔡燕娜
曾軍%劉麗%彭敏芝%蔡燕娜
증군%류려%팽민지%채연나
N-乙酰天门冬氨酸%气相色谱-质谱%Canavan病
N-乙酰天門鼕氨痠%氣相色譜-質譜%Canavan病
N-을선천문동안산%기상색보-질보%Canavan병
目的 检测利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析技术建立定量检测尿液中N-乙酰天门冬氨酸(NAA)的方法.方法 采用尿素酶法进行样本前处理,应用GC-MS技术分析,先通过全扫描离子扫描(SCAN)模式确定NAA经衍生化后生成物色谱峰的保留时间及其特征离子质荷比(m/z),再通过选择离子扫描(SIM)模式进行定量分析,并对其进行方法学评价.结果 NAA经衍生化后分别生成2个和3个活性位点硅烷化的产物,保留时间分别为17.008 min和17.249 min,采用SIM模式进行定量分析.NAA在1～1 000 μg/mL 内线性相关系数是0.998 4,在10、100和1 000 μg/mL 3种浓度其批内精密度分别为2.49%、7.61%和7.96%,批间精密度分别为4.28%、8.79%和8.1%,回收率分别为110%、90.03%和108%,偏差分别为10%、-9.97%和8.6%.用该方法检测正常健康对照组的尿液NAA浓度范围是(8.67±7.88)μmol/mmolCr(mean±2SD);检测Canavan病(CD)室间质控尿液NAA浓度均在95%的置信区间内.结论 通过GC-MS成功建立了一种能快速、敏感、准确地检测尿液中NAA的方法,为筛查及诊断CD提供实验室检测的参考依据.
目的 檢測利用氣相色譜-質譜(GC-MS)聯用分析技術建立定量檢測尿液中N-乙酰天門鼕氨痠(NAA)的方法.方法 採用尿素酶法進行樣本前處理,應用GC-MS技術分析,先通過全掃描離子掃描(SCAN)模式確定NAA經衍生化後生成物色譜峰的保留時間及其特徵離子質荷比(m/z),再通過選擇離子掃描(SIM)模式進行定量分析,併對其進行方法學評價.結果 NAA經衍生化後分彆生成2箇和3箇活性位點硅烷化的產物,保留時間分彆為17.008 min和17.249 min,採用SIM模式進行定量分析.NAA在1～1 000 μg/mL 內線性相關繫數是0.998 4,在10、100和1 000 μg/mL 3種濃度其批內精密度分彆為2.49%、7.61%和7.96%,批間精密度分彆為4.28%、8.79%和8.1%,迴收率分彆為110%、90.03%和108%,偏差分彆為10%、-9.97%和8.6%.用該方法檢測正常健康對照組的尿液NAA濃度範圍是(8.67±7.88)μmol/mmolCr(mean±2SD);檢測Canavan病(CD)室間質控尿液NAA濃度均在95%的置信區間內.結論 通過GC-MS成功建立瞭一種能快速、敏感、準確地檢測尿液中NAA的方法,為篩查及診斷CD提供實驗室檢測的參攷依據.
목적 검측이용기상색보-질보(GC-MS)련용분석기술건립정량검측뇨액중N-을선천문동안산(NAA)적방법.방법 채용뇨소매법진행양본전처리,응용GC-MS기술분석,선통과전소묘리자소묘(SCAN)모식학정NAA경연생화후생성물색보봉적보류시간급기특정리자질하비(m/z),재통과선택리자소묘(SIM)모식진행정량분석,병대기진행방법학평개.결과 NAA경연생화후분별생성2개화3개활성위점규완화적산물,보류시간분별위17.008 min화17.249 min,채용SIM모식진행정량분석.NAA재1～1 000 μg/mL 내선성상관계수시0.998 4,재10、100화1 000 μg/mL 3충농도기비내정밀도분별위2.49%、7.61%화7.96%,비간정밀도분별위4.28%、8.79%화8.1%,회수솔분별위110%、90.03%화108%,편차분별위10%、-9.97%화8.6%.용해방법검측정상건강대조조적뇨액NAA농도범위시(8.67±7.88)μmol/mmolCr(mean±2SD);검측Canavan병(CD)실간질공뇨액NAA농도균재95%적치신구간내.결론 통과GC-MS성공건립료일충능쾌속、민감、준학지검측뇨액중NAA적방법,위사사급진단CD제공실험실검측적삼고의거.
