长治医学院学报
長治醫學院學報
장치의학원학보
JOURNAL OF CHANGZHI MEDICAL COLLEGE
2012年
2期
81-83
,共3页
宋卓慧%孙国瑛%周勇%周慧芳%谢辉%管茶香
宋卓慧%孫國瑛%週勇%週慧芳%謝輝%管茶香
송탁혜%손국영%주용%주혜방%사휘%관다향
髓样细胞表达的触发受体-1%急性肺损伤%巨噬细胞%脂多糖
髓樣細胞錶達的觸髮受體-1%急性肺損傷%巨噬細胞%脂多糖
수양세포표체적촉발수체-1%급성폐손상%거서세포%지다당
目的:初步探讨脂多糖(LPS)应激下小鼠巨噬细胞TREM-1的表达.方法:以小鼠巨噬细胞为研究对象,分别加入不同浓度的LPS(0.04、0.2、1、5和25μg/mL)作用后,采用RT-PCR法检测不同时间点LPS应激的巨噬细胞TREM-1 mRNA的表达.结果:LPS呈时间依赖性地上调巨噬细胞TREM-1 mRNA的表达,且在LPS作用6h达到峰值；LPS呈剂量依赖性地上调巨噬细胞TREM-1 mRNA的表达,且在1μg/mL达到峰值.结论:LPS可上调小鼠巨噬细胞TREM-1 mRNA的表达.
目的:初步探討脂多糖(LPS)應激下小鼠巨噬細胞TREM-1的錶達.方法:以小鼠巨噬細胞為研究對象,分彆加入不同濃度的LPS(0.04、0.2、1、5和25μg/mL)作用後,採用RT-PCR法檢測不同時間點LPS應激的巨噬細胞TREM-1 mRNA的錶達.結果:LPS呈時間依賴性地上調巨噬細胞TREM-1 mRNA的錶達,且在LPS作用6h達到峰值；LPS呈劑量依賴性地上調巨噬細胞TREM-1 mRNA的錶達,且在1μg/mL達到峰值.結論:LPS可上調小鼠巨噬細胞TREM-1 mRNA的錶達.
목적:초보탐토지다당(LPS)응격하소서거서세포TREM-1적표체.방법:이소서거서세포위연구대상,분별가입불동농도적LPS(0.04、0.2、1、5화25μg/mL)작용후,채용RT-PCR법검측불동시간점LPS응격적거서세포TREM-1 mRNA적표체.결과:LPS정시간의뢰성지상조거서세포TREM-1 mRNA적표체,차재LPS작용6h체도봉치；LPS정제량의뢰성지상조거서세포TREM-1 mRNA적표체,차재1μg/mL체도봉치.결론:LPS가상조소서거서세포TREM-1 mRNA적표체.
