吉林中医药
吉林中醫藥
길림중의약
JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE AND CHINESE MATERIA MEDICA OF JILIN
2012年
4期
388-390
,共3页
葛根素%OPG%RANKL%成骨细胞%大鼠
葛根素%OPG%RANKL%成骨細胞%大鼠
갈근소%OPG%RANKL%성골세포%대서
目的:探讨葛根素通过OPG/RANKL系统对于促进成骨细胞增殖、分化机制的影响.方法:通过原代细胞培养:取新生24h的SD大鼠头盖骨,使用0.1％Ⅱ型胶原酶消化法分离出成骨细胞,使用碱性磷酸酶染色法鉴定成骨细胞,取第四代的成骨细胞进行实验,实验分成4个组,其中对照组为10％ DMEM( low glucose),其它3组浓度分别为1 mg/mL,0.1 mg/mL和0.01 mg/mL的葛根素处理组.24h后,进行realtime PCR检测OPG/RANKL基因的表达.结果:通过碱性磷酸酶染色法,可以在显微镜下观察到,成骨细胞胞浆内有许多细小棕色颗粒的存在.不同浓度的葛根素处理液可以提高OPG/RANKL系统的表达,其中OPG 0.1mg/mL组与对照组比较,具有统计学意义(P＜0.05).结论:葛根素可以促进成骨细胞OPG/RANKL系统的表达.
目的:探討葛根素通過OPG/RANKL繫統對于促進成骨細胞增殖、分化機製的影響.方法:通過原代細胞培養:取新生24h的SD大鼠頭蓋骨,使用0.1％Ⅱ型膠原酶消化法分離齣成骨細胞,使用堿性燐痠酶染色法鑒定成骨細胞,取第四代的成骨細胞進行實驗,實驗分成4箇組,其中對照組為10％ DMEM( low glucose),其它3組濃度分彆為1 mg/mL,0.1 mg/mL和0.01 mg/mL的葛根素處理組.24h後,進行realtime PCR檢測OPG/RANKL基因的錶達.結果:通過堿性燐痠酶染色法,可以在顯微鏡下觀察到,成骨細胞胞漿內有許多細小棕色顆粒的存在.不同濃度的葛根素處理液可以提高OPG/RANKL繫統的錶達,其中OPG 0.1mg/mL組與對照組比較,具有統計學意義(P＜0.05).結論:葛根素可以促進成骨細胞OPG/RANKL繫統的錶達.
목적:탐토갈근소통과OPG/RANKL계통대우촉진성골세포증식、분화궤제적영향.방법:통과원대세포배양:취신생24h적SD대서두개골,사용0.1％Ⅱ형효원매소화법분리출성골세포,사용감성린산매염색법감정성골세포,취제사대적성골세포진행실험,실험분성4개조,기중대조조위10％ DMEM( low glucose),기타3조농도분별위1 mg/mL,0.1 mg/mL화0.01 mg/mL적갈근소처리조.24h후,진행realtime PCR검측OPG/RANKL기인적표체.결과:통과감성린산매염색법,가이재현미경하관찰도,성골세포포장내유허다세소종색과립적존재.불동농도적갈근소처리액가이제고OPG/RANKL계통적표체,기중OPG 0.1mg/mL조여대조조비교,구유통계학의의(P＜0.05).결론:갈근소가이촉진성골세포OPG/RANKL계통적표체.
