宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2012年
6期
572-575,封3
,共5页
隋御%李元杰%黄金娟%徐方
隋禦%李元傑%黃金娟%徐方
수어%리원걸%황금연%서방
REV3基因%RNA干扰%结肠癌细胞(COLO-205)%荧光实时定量PCR%细胞增殖
REV3基因%RNA榦擾%結腸癌細胞(COLO-205)%熒光實時定量PCR%細胞增殖
REV3기인%RNA간우%결장암세포(COLO-205)%형광실시정량PCR%세포증식
目的 检测REV3基因低表达后对COLO-205细胞增殖的影响情况.方法 采用RNA干扰技术特异性的下调人类结肠癌细胞(COLO-205)中REV3基因的表达情况:实验组细胞加入的培养基中包含脂质体及降低REV3基因表达的质粒,阴性对照组细胞加入的培养基中包含脂质体及空质粒,空白对照组细胞只加入培养基.实时荧光定量PCR 技术检测不同细胞REV3基因的相对表达量,通过细胞计数和MTT检测,比较REV3基因表达量不同的细胞生长增殖情况.结果 REV3基因的表达量降低后,COLO-205实验组细胞的增殖速度与对照组细胞相比较明显降低,差别有统计学意义(P＜0.05);而阴性对照组和空白对照组的细胞增殖情况虽然有一定的差异,但差别没有统计学意义.结论 特异性的下调REV3基因在COLO-205中的表达量,可能对该细胞的生长与增殖均具有一定的抑制作用.
目的 檢測REV3基因低錶達後對COLO-205細胞增殖的影響情況.方法 採用RNA榦擾技術特異性的下調人類結腸癌細胞(COLO-205)中REV3基因的錶達情況:實驗組細胞加入的培養基中包含脂質體及降低REV3基因錶達的質粒,陰性對照組細胞加入的培養基中包含脂質體及空質粒,空白對照組細胞隻加入培養基.實時熒光定量PCR 技術檢測不同細胞REV3基因的相對錶達量,通過細胞計數和MTT檢測,比較REV3基因錶達量不同的細胞生長增殖情況.結果 REV3基因的錶達量降低後,COLO-205實驗組細胞的增殖速度與對照組細胞相比較明顯降低,差彆有統計學意義(P＜0.05);而陰性對照組和空白對照組的細胞增殖情況雖然有一定的差異,但差彆沒有統計學意義.結論 特異性的下調REV3基因在COLO-205中的錶達量,可能對該細胞的生長與增殖均具有一定的抑製作用.
목적 검측REV3기인저표체후대COLO-205세포증식적영향정황.방법 채용RNA간우기술특이성적하조인류결장암세포(COLO-205)중REV3기인적표체정황:실험조세포가입적배양기중포함지질체급강저REV3기인표체적질립,음성대조조세포가입적배양기중포함지질체급공질립,공백대조조세포지가입배양기.실시형광정량PCR 기술검측불동세포REV3기인적상대표체량,통과세포계수화MTT검측,비교REV3기인표체량불동적세포생장증식정황.결과 REV3기인적표체량강저후,COLO-205실험조세포적증식속도여대조조세포상비교명현강저,차별유통계학의의(P＜0.05);이음성대조조화공백대조조적세포증식정황수연유일정적차이,단차별몰유통계학의의.결론 특이성적하조REV3기인재COLO-205중적표체량,가능대해세포적생장여증식균구유일정적억제작용.
