南通医学院学报
南通醫學院學報
남통의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE NANTONG
2003年
4期
363-364
,共2页
周亚军%殷冬梅%沙宝熙%吴亦英%葛锦涛%徐立%金淑仪
週亞軍%慇鼕梅%沙寶熙%吳亦英%葛錦濤%徐立%金淑儀
주아군%은동매%사보희%오역영%갈금도%서립%금숙의
雌二醇%谷胱甘肽过氧化物酶%肝细胞%鼠
雌二醇%穀胱甘肽過氧化物酶%肝細胞%鼠
자이순%곡광감태과양화물매%간세포%서
目的:研究雌二醇β-estradiol与肝细胞中抗氧化酶-谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPx)活性之间的关系.方法:用dimethylnitrosamine(DMN)诱导的鼠肝纤维化模型及ferric nitrilotriacetate solution(FeNTA)导致分离培养的肝细胞经历氧化压力,在雌二醇存在与不存在的条件下检测GPx活性.结果:在活体中及在体外细胞培养中表明雌二醇β-estradiol促进鼠纤维肝及氧化压力下培养的肝细胞中GPx的活性.在活体中0.5 mg/kg*d的estradiol valerate剂量使GPx的活性增强为对照组的1.73倍(q=6.59,P<0.01);在体外细胞培养中10-6 mol/L的β-estradiol剂量GPx的活性增强为对照组的2.68倍(q=10.59,P<0.01).结论:雌激素β-estradiol抑制肝纤维化的机理之一是其促进肝细胞中的抗氧化酶-GPx的活性.
目的:研究雌二醇β-estradiol與肝細胞中抗氧化酶-穀胱甘肽過氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPx)活性之間的關繫.方法:用dimethylnitrosamine(DMN)誘導的鼠肝纖維化模型及ferric nitrilotriacetate solution(FeNTA)導緻分離培養的肝細胞經歷氧化壓力,在雌二醇存在與不存在的條件下檢測GPx活性.結果:在活體中及在體外細胞培養中錶明雌二醇β-estradiol促進鼠纖維肝及氧化壓力下培養的肝細胞中GPx的活性.在活體中0.5 mg/kg*d的estradiol valerate劑量使GPx的活性增彊為對照組的1.73倍(q=6.59,P<0.01);在體外細胞培養中10-6 mol/L的β-estradiol劑量GPx的活性增彊為對照組的2.68倍(q=10.59,P<0.01).結論:雌激素β-estradiol抑製肝纖維化的機理之一是其促進肝細胞中的抗氧化酶-GPx的活性.
목적:연구자이순β-estradiol여간세포중항양화매-곡광감태과양화물매(Glutathione peroxidase,GPx)활성지간적관계.방법:용dimethylnitrosamine(DMN)유도적서간섬유화모형급ferric nitrilotriacetate solution(FeNTA)도치분리배양적간세포경력양화압력,재자이순존재여불존재적조건하검측GPx활성.결과:재활체중급재체외세포배양중표명자이순β-estradiol촉진서섬유간급양화압력하배양적간세포중GPx적활성.재활체중0.5 mg/kg*d적estradiol valerate제량사GPx적활성증강위대조조적1.73배(q=6.59,P<0.01);재체외세포배양중10-6 mol/L적β-estradiol제량GPx적활성증강위대조조적2.68배(q=10.59,P<0.01).결론:자격소β-estradiol억제간섬유화적궤리지일시기촉진간세포중적항양화매-GPx적활성.
