高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2006年
5期
825-830
,共6页
李冬燕%余夕志%陈长林%徐南平%王延儒
李鼕燕%餘夕誌%陳長林%徐南平%王延儒
리동연%여석지%진장림%서남평%왕연유
加氢脱硫%磷化镍%二氧化钛%噻吩
加氫脫硫%燐化鎳%二氧化鈦%噻吩
가경탈류%린화얼%이양화태%새분
在10%H2/N2流动气氛下,用程序升温还原方法由相应的磷酸盐合成了二氧化钛负载磷化镍(Ni2P/TiO2)催化剂,用X射线衍射(XRD)、低温N2吸附(BET)等技术对催化剂的结构和性质进行了表征,在高压连续流动固定床反应装置上以噻吩为模型化合物,考察该催化剂的制备条件对其加氢脱硫性能的影响.结果表明,由Ni/P摩尔比为1/2和1/3的前驱体制备的催化剂表面仅出现Ni2P物相;由Ni/P摩尔比为1/1的前驱体制备的催化剂表面出现的主要物相为Ni2P,同时还存在少量Ni12P5相.催化剂的比表面积随前驱体中Ni和P含量的增加而减小.在温度370℃,压力3.0 MPa,VHSV为2 h-1,氢油比(v/v)为450的反应条件下,由Ni负载量为15%(wt)、Ni/P摩尔比为1/2的前驱体所制得Ni2P/TiO2催化剂对含硫0.1%(wt)油具有接近100%的脱硫转化率,并有良好的稳定性.加氢脱硫反应工艺条件研究结果表明:压力、液时进料体积空速以及氢油比对Ni2P/TiO2催化剂对噻吩加氢脱硫性能影响在较宽的范围内变化不大.反应温度对该催化剂上的噻吩加氢脱硫反应的影响较大,当反应温度高于300℃,催化剂对噻吩加氢脱硫性能达到接近100%的脱硫率.
在10%H2/N2流動氣氛下,用程序升溫還原方法由相應的燐痠鹽閤成瞭二氧化鈦負載燐化鎳(Ni2P/TiO2)催化劑,用X射線衍射(XRD)、低溫N2吸附(BET)等技術對催化劑的結構和性質進行瞭錶徵,在高壓連續流動固定床反應裝置上以噻吩為模型化閤物,攷察該催化劑的製備條件對其加氫脫硫性能的影響.結果錶明,由Ni/P摩爾比為1/2和1/3的前驅體製備的催化劑錶麵僅齣現Ni2P物相;由Ni/P摩爾比為1/1的前驅體製備的催化劑錶麵齣現的主要物相為Ni2P,同時還存在少量Ni12P5相.催化劑的比錶麵積隨前驅體中Ni和P含量的增加而減小.在溫度370℃,壓力3.0 MPa,VHSV為2 h-1,氫油比(v/v)為450的反應條件下,由Ni負載量為15%(wt)、Ni/P摩爾比為1/2的前驅體所製得Ni2P/TiO2催化劑對含硫0.1%(wt)油具有接近100%的脫硫轉化率,併有良好的穩定性.加氫脫硫反應工藝條件研究結果錶明:壓力、液時進料體積空速以及氫油比對Ni2P/TiO2催化劑對噻吩加氫脫硫性能影響在較寬的範圍內變化不大.反應溫度對該催化劑上的噻吩加氫脫硫反應的影響較大,噹反應溫度高于300℃,催化劑對噻吩加氫脫硫性能達到接近100%的脫硫率.
재10%H2/N2류동기분하,용정서승온환원방법유상응적린산염합성료이양화태부재린화얼(Ni2P/TiO2)최화제,용X사선연사(XRD)、저온N2흡부(BET)등기술대최화제적결구화성질진행료표정,재고압련속류동고정상반응장치상이새분위모형화합물,고찰해최화제적제비조건대기가경탈류성능적영향.결과표명,유Ni/P마이비위1/2화1/3적전구체제비적최화제표면부출현Ni2P물상;유Ni/P마이비위1/1적전구체제비적최화제표면출현적주요물상위Ni2P,동시환존재소량Ni12P5상.최화제적비표면적수전구체중Ni화P함량적증가이감소.재온도370℃,압력3.0 MPa,VHSV위2 h-1,경유비(v/v)위450적반응조건하,유Ni부재량위15%(wt)、Ni/P마이비위1/2적전구체소제득Ni2P/TiO2최화제대함류0.1%(wt)유구유접근100%적탈류전화솔,병유량호적은정성.가경탈류반응공예조건연구결과표명:압력、액시진료체적공속이급경유비대Ni2P/TiO2최화제대새분가경탈류성능영향재교관적범위내변화불대.반응온도대해최화제상적새분가경탈류반응적영향교대,당반응온도고우300℃,최화제대새분가경탈류성능체도접근100%적탈류솔.