四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2006年
6期
934-937
,共4页
陈彤%侯世祥%孙毅毅%郑瑀
陳彤%侯世祥%孫毅毅%鄭瑀
진동%후세상%손의의%정우
盐酸米托蒽醌脂质体%经皮给药%体内分布%皮肤黑色素瘤
鹽痠米託蒽醌脂質體%經皮給藥%體內分佈%皮膚黑色素瘤
염산미탁은곤지질체%경피급약%체내분포%피부흑색소류
目的 研究盐酸米托蒽醌脂质体在体经皮给药的透皮规律.方法 采用薄膜法制备盐酸米托蒽醌脂质体,测定其粒径、荷电性及包封率;以静脉注射盐酸米托蒽醌水溶液为对照,进行盐酸米托蒽醌脂质体大鼠在体经皮给药实验,用HPLC法测定药物在两组各组织、器官中的浓度,分析经时变化规律.并用3p97程序处理大鼠皮肤药时数据.结果 盐酸米托蒽醌脂质体体积平均粒径为50.98 nm,荷电性为-16.57 mv,包封率可达100%; 大鼠在体经皮给药,所得皮肤药-时曲线符合一室模型,2 h皮肤中分布达高峰,峰浓度为(2.075±0.098) μg/g,药时曲线下面积为15.01 μg·h/g;静脉注射给药,所得皮肤药-时曲线符合二室模型,药时曲线下面积为10.74 μg·h/g,与经皮给药组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).而其他组织、器官中的药物浓度均远低于对照. 结论 盐酸米托蒽酯脂质体皮肤局部给药可实现局部皮肤靶向,有望用于治疗恶性皮肤黑色素瘤.
目的 研究鹽痠米託蒽醌脂質體在體經皮給藥的透皮規律.方法 採用薄膜法製備鹽痠米託蒽醌脂質體,測定其粒徑、荷電性及包封率;以靜脈註射鹽痠米託蒽醌水溶液為對照,進行鹽痠米託蒽醌脂質體大鼠在體經皮給藥實驗,用HPLC法測定藥物在兩組各組織、器官中的濃度,分析經時變化規律.併用3p97程序處理大鼠皮膚藥時數據.結果 鹽痠米託蒽醌脂質體體積平均粒徑為50.98 nm,荷電性為-16.57 mv,包封率可達100%; 大鼠在體經皮給藥,所得皮膚藥-時麯線符閤一室模型,2 h皮膚中分佈達高峰,峰濃度為(2.075±0.098) μg/g,藥時麯線下麵積為15.01 μg·h/g;靜脈註射給藥,所得皮膚藥-時麯線符閤二室模型,藥時麯線下麵積為10.74 μg·h/g,與經皮給藥組相比,差異有統計學意義(P＜0.05).而其他組織、器官中的藥物濃度均遠低于對照. 結論 鹽痠米託蒽酯脂質體皮膚跼部給藥可實現跼部皮膚靶嚮,有望用于治療噁性皮膚黑色素瘤.
목적 연구염산미탁은곤지질체재체경피급약적투피규률.방법 채용박막법제비염산미탁은곤지질체,측정기립경、하전성급포봉솔;이정맥주사염산미탁은곤수용액위대조,진행염산미탁은곤지질체대서재체경피급약실험,용HPLC법측정약물재량조각조직、기관중적농도,분석경시변화규률.병용3p97정서처리대서피부약시수거.결과 염산미탁은곤지질체체적평균립경위50.98 nm,하전성위-16.57 mv,포봉솔가체100%; 대서재체경피급약,소득피부약-시곡선부합일실모형,2 h피부중분포체고봉,봉농도위(2.075±0.098) μg/g,약시곡선하면적위15.01 μg·h/g;정맥주사급약,소득피부약-시곡선부합이실모형,약시곡선하면적위10.74 μg·h/g,여경피급약조상비,차이유통계학의의(P＜0.05).이기타조직、기관중적약물농도균원저우대조. 결론 염산미탁은지지질체피부국부급약가실현국부피부파향,유망용우치료악성피부흑색소류.
