应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2006年
9期
1042-1046
,共5页
有机添加剂%电沉积%循环伏安%交流阻抗
有機添加劑%電沉積%循環伏安%交流阻抗
유궤첨가제%전침적%순배복안%교류조항
运用循环伏安、电势阶跃和交流阻抗等电化学方法研究了酸性镀锡溶液中苄叉丙酮(4-苯基-3-丁烯-2-酮)和SN-A等有机添加剂对锡电沉积的影响. 结果表明,加入有机添加剂后锡电沉积过程的阴阳极峰电位之差达0.9 V,说明其电极过程不可逆;伏安图上同时出现一感抗性电流环,说明锡沉积过程中发生晶核形成过程. 苄叉丙酮和SN-A都能阻化锡的沉积,增大了阳极极化. 加入苄叉丙酮后锡沉积的电化学阻抗Rct值为1.5 × 104 Ω·cm2,比SN-A增大很多,并能阻化H2气的析出. 当这2种添加剂联合作用时,锡电沉积的阴极过电位增大 280 mV,更有利于得到光亮锡层;加入有机添加剂后锡电沉积I2/I2m～t/tm实验曲线均靠近瞬时成核理论曲线,说明锡沉积遵循瞬时成核三维生长的电结晶机理.
運用循環伏安、電勢階躍和交流阻抗等電化學方法研究瞭痠性鍍錫溶液中芐扠丙酮(4-苯基-3-丁烯-2-酮)和SN-A等有機添加劑對錫電沉積的影響. 結果錶明,加入有機添加劑後錫電沉積過程的陰暘極峰電位之差達0.9 V,說明其電極過程不可逆;伏安圖上同時齣現一感抗性電流環,說明錫沉積過程中髮生晶覈形成過程. 芐扠丙酮和SN-A都能阻化錫的沉積,增大瞭暘極極化. 加入芐扠丙酮後錫沉積的電化學阻抗Rct值為1.5 × 104 Ω·cm2,比SN-A增大很多,併能阻化H2氣的析齣. 噹這2種添加劑聯閤作用時,錫電沉積的陰極過電位增大 280 mV,更有利于得到光亮錫層;加入有機添加劑後錫電沉積I2/I2m～t/tm實驗麯線均靠近瞬時成覈理論麯線,說明錫沉積遵循瞬時成覈三維生長的電結晶機理.
운용순배복안、전세계약화교류조항등전화학방법연구료산성도석용액중변차병동(4-분기-3-정희-2-동)화SN-A등유궤첨가제대석전침적적영향. 결과표명,가입유궤첨가제후석전침적과정적음양겁봉전위지차체0.9 V,설명기전겁과정불가역;복안도상동시출현일감항성전류배,설명석침적과정중발생정핵형성과정. 변차병동화SN-A도능조화석적침적,증대료양겁겁화. 가입변차병동후석침적적전화학조항Rct치위1.5 × 104 Ω·cm2,비SN-A증대흔다,병능조화H2기적석출. 당저2충첨가제연합작용시,석전침적적음겁과전위증대 280 mV,경유리우득도광량석층;가입유궤첨가제후석전침적I2/I2m～t/tm실험곡선균고근순시성핵이론곡선,설명석침적준순순시성핵삼유생장적전결정궤리.
