华中科技大学学报(医学版)
華中科技大學學報(醫學版)
화중과기대학학보(의학판)
JOURNAL OF HUAZHONG UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(HEALTH SCIENCES)
2007年
6期
783-786
,共4页
姚济华%余维巍%夏秦%王小燕%刘晓晴
姚濟華%餘維巍%夏秦%王小燕%劉曉晴
요제화%여유외%하진%왕소연%류효청
急性肺损伤%肝细胞生长因子%内毒素
急性肺損傷%肝細胞生長因子%內毒素
급성폐손상%간세포생장인자%내독소
目的 观察急性肺损伤(ALI)时肝细胞生长因子(HGF)的表达,探讨其作用机制.方法 Wistar雄性大鼠45只,随机分为3组,模型组及干预组采用气管内注射内毒素诱导急性肺损伤,对照组在相同条件下给予等量生理盐水.注射内毒素后2、12、36 h干预组自腹腔给予抗HGF抗体,其余各组在相同条件下给予生理盐水.各组动物在注射内毒素后4、14、38 h后分别处死5只,取肺组织观察其病理变化,测湿/干重比及羟脯氨酸(MPO)浓度,用RT-PCR法和免疫组化法检测大鼠肺组织中HGF mRNA及蛋白的表达情况,用免疫组化法检测肺组织中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况.结果 模型组显示明显的肺损伤病理变化,干预组肺损伤进一步加剧;模型组肺组织湿/干重比、MPO浓度、HGF mRNA及蛋白的表达增加,干预组的湿/于重比、MP0浓度表达较模型组进一步增加,但HGF的表达则较模型组减少;干预组肺组织中PCNA表达较模型组明显下降.结论 急性肺损伤时HGF表达增加,HGF通过促进上皮细胞有丝分裂来促进肺损伤的修复.
目的 觀察急性肺損傷(ALI)時肝細胞生長因子(HGF)的錶達,探討其作用機製.方法 Wistar雄性大鼠45隻,隨機分為3組,模型組及榦預組採用氣管內註射內毒素誘導急性肺損傷,對照組在相同條件下給予等量生理鹽水.註射內毒素後2、12、36 h榦預組自腹腔給予抗HGF抗體,其餘各組在相同條件下給予生理鹽水.各組動物在註射內毒素後4、14、38 h後分彆處死5隻,取肺組織觀察其病理變化,測濕/榦重比及羥脯氨痠(MPO)濃度,用RT-PCR法和免疫組化法檢測大鼠肺組織中HGF mRNA及蛋白的錶達情況,用免疫組化法檢測肺組織中增殖細胞覈抗原(PCNA)的錶達情況.結果 模型組顯示明顯的肺損傷病理變化,榦預組肺損傷進一步加劇;模型組肺組織濕/榦重比、MPO濃度、HGF mRNA及蛋白的錶達增加,榦預組的濕/于重比、MP0濃度錶達較模型組進一步增加,但HGF的錶達則較模型組減少;榦預組肺組織中PCNA錶達較模型組明顯下降.結論 急性肺損傷時HGF錶達增加,HGF通過促進上皮細胞有絲分裂來促進肺損傷的脩複.
목적 관찰급성폐손상(ALI)시간세포생장인자(HGF)적표체,탐토기작용궤제.방법 Wistar웅성대서45지,수궤분위3조,모형조급간예조채용기관내주사내독소유도급성폐손상,대조조재상동조건하급여등량생리염수.주사내독소후2、12、36 h간예조자복강급여항HGF항체,기여각조재상동조건하급여생리염수.각조동물재주사내독소후4、14、38 h후분별처사5지,취폐조직관찰기병리변화,측습/간중비급간포안산(MPO)농도,용RT-PCR법화면역조화법검측대서폐조직중HGF mRNA급단백적표체정황,용면역조화법검측폐조직중증식세포핵항원(PCNA)적표체정황.결과 모형조현시명현적폐손상병리변화,간예조폐손상진일보가극;모형조폐조직습/간중비、MPO농도、HGF mRNA급단백적표체증가,간예조적습/우중비、MP0농도표체교모형조진일보증가,단HGF적표체칙교모형조감소;간예조폐조직중PCNA표체교모형조명현하강.결론 급성폐손상시HGF표체증가,HGF통과촉진상피세포유사분렬래촉진폐손상적수복.
