中国卫生检验杂志
中國衛生檢驗雜誌
중국위생검험잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
2008年
5期
820-823,885
,共5页
杨龙彪%刘兰侠%倪蓉%张燕
楊龍彪%劉蘭俠%倪蓉%張燕
양룡표%류란협%예용%장연
性保健品%微波消解%铅%镉%砷%汞
性保健品%微波消解%鉛%鎘%砷%汞
성보건품%미파소해%연%력%신%홍
目的:应用微波消解前处理研究分析性保健品中铅、镉、砷、汞残留量的方法.研究了微波消解条件对分析结果的影响,同时分析了FAAS测定的最佳条件及石墨炉法测定铅、镉的基体改进剂的选择.方法:用微波消解系统对性保健品进行消解,消解过的样液用石墨炉原子吸收光谱仪和原子荧光光谱仪分别测定性保健品中的铅、镉、砷、汞的残留量.结果:本方法测定铅、镉、砷、汞的检出限分别为0.30、0.026、0.086和0.011 μg/L.平均回收率分别为98.5%、99.3%、100.4%和96.9%.测定线性范围分别为0～80.0 μg/L、0～8.0 μg/L、0～80 μg/L和0～8.0μg/L.结论:本方法简便快速,灵敏度、精密度、准确度较好,适合性保健品的快速消解及微量金属污染物的定量分析.
目的:應用微波消解前處理研究分析性保健品中鉛、鎘、砷、汞殘留量的方法.研究瞭微波消解條件對分析結果的影響,同時分析瞭FAAS測定的最佳條件及石墨爐法測定鉛、鎘的基體改進劑的選擇.方法:用微波消解繫統對性保健品進行消解,消解過的樣液用石墨爐原子吸收光譜儀和原子熒光光譜儀分彆測定性保健品中的鉛、鎘、砷、汞的殘留量.結果:本方法測定鉛、鎘、砷、汞的檢齣限分彆為0.30、0.026、0.086和0.011 μg/L.平均迴收率分彆為98.5%、99.3%、100.4%和96.9%.測定線性範圍分彆為0～80.0 μg/L、0～8.0 μg/L、0～80 μg/L和0～8.0μg/L.結論:本方法簡便快速,靈敏度、精密度、準確度較好,適閤性保健品的快速消解及微量金屬汙染物的定量分析.
목적:응용미파소해전처리연구분석성보건품중연、력、신、홍잔류량적방법.연구료미파소해조건대분석결과적영향,동시분석료FAAS측정적최가조건급석묵로법측정연、력적기체개진제적선택.방법:용미파소해계통대성보건품진행소해,소해과적양액용석묵로원자흡수광보의화원자형광광보의분별측정성보건품중적연、력、신、홍적잔류량.결과:본방법측정연、력、신、홍적검출한분별위0.30、0.026、0.086화0.011 μg/L.평균회수솔분별위98.5%、99.3%、100.4%화96.9%.측정선성범위분별위0～80.0 μg/L、0～8.0 μg/L、0～80 μg/L화0～8.0μg/L.결론:본방법간편쾌속,령민도、정밀도、준학도교호,괄합성보건품적쾌속소해급미량금속오염물적정량분석.
