宁夏大学学报（自然科学版）
寧夏大學學報（自然科學版）
저하대학학보（자연과학판）
2008年
2期
154-156
,共3页
AbyssinoflavanoneⅤ%黄烷酮%异戊烯基黄烷酮%全合成
AbyssinoflavanoneⅤ%黃烷酮%異戊烯基黃烷酮%全閤成
AbyssinoflavanoneⅤ%황완동%이무희기황완동%전합성
以廉价的对羟基苯甲醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化,选择性保护酚羟基,羟醛缩合,催化环化和去保护基等步骤,首次以24%的总收率完成了天然产物(±)-AbyssinoflavanoneⅤ的全合成.所有新化合物的结构都经过1HNMR.IR,MS确认.
以廉價的對羥基苯甲醛和2,4,6-三羥基苯乙酮為起始原料,經過C-異戊烯基化,選擇性保護酚羥基,羥醛縮閤,催化環化和去保護基等步驟,首次以24%的總收率完成瞭天然產物(±)-AbyssinoflavanoneⅤ的全閤成.所有新化閤物的結構都經過1HNMR.IR,MS確認.
이렴개적대간기분갑철화2,4,6-삼간기분을동위기시원료,경과C-이무희기화,선택성보호분간기,간철축합,최화배화화거보호기등보취,수차이24%적총수솔완성료천연산물(±)-AbyssinoflavanoneⅤ적전합성.소유신화합물적결구도경과1HNMR.IR,MS학인.
