华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2008年
5期
528-530
,共3页
5-氟尿嘧啶衍生物%1,3,4-噻二唑%合成%抗肿瘤
5-氟尿嘧啶衍生物%1,3,4-噻二唑%閤成%抗腫瘤
5-불뇨밀정연생물%1,3,4-새이서%합성%항종류
目的 制备低毒、高抗瘤活性的N<,1>-乙酰氨基-(5-烃基/芳基-1,3,4-噻二唑-2-基)-5-氟尿嘧啶衍生物.方法 以5-氟尿嘧啶为原料,在氢氧化钾的作用下与氯乙酸反应后,与合成的中间体2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑反应制得目标物,并评价其抗肿瘤活性.结果 和结论 合成了7个未见文献报道的目标物3 a～3 g,并用<'1>HNMR、HRMS、IR确认了结构;目标化合物3 d、3 f和3 g有较好的抗肿瘤活性.
目的 製備低毒、高抗瘤活性的N<,1>-乙酰氨基-(5-烴基/芳基-1,3,4-噻二唑-2-基)-5-氟尿嘧啶衍生物.方法 以5-氟尿嘧啶為原料,在氫氧化鉀的作用下與氯乙痠反應後,與閤成的中間體2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑反應製得目標物,併評價其抗腫瘤活性.結果 和結論 閤成瞭7箇未見文獻報道的目標物3 a～3 g,併用<'1>HNMR、HRMS、IR確認瞭結構;目標化閤物3 d、3 f和3 g有較好的抗腫瘤活性.
목적 제비저독、고항류활성적N<,1>-을선안기-(5-경기/방기-1,3,4-새이서-2-기)-5-불뇨밀정연생물.방법 이5-불뇨밀정위원료,재경양화갑적작용하여록을산반응후,여합성적중간체2-안기-5-취대-1,3,4-새이서반응제득목표물,병평개기항종류활성.결과 화결론 합성료7개미견문헌보도적목표물3 a～3 g,병용<'1>HNMR、HRMS、IR학인료결구;목표화합물3 d、3 f화3 g유교호적항종류활성.
