四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2009年
4期
737-740
,共4页
林健%文富强%安静%侯艳%胡小容%孙贝贝%徐丹
林健%文富彊%安靜%侯豔%鬍小容%孫貝貝%徐丹
림건%문부강%안정%후염%호소용%손패패%서단
Nrf2%吸烟%黄芪甲甙%氧化应激
Nrf2%吸煙%黃芪甲甙%氧化應激
Nrf2%흡연%황기갑대%양화응격
目的 探讨熏烟对大鼠肺组织Nrf2表达的影响以及黄芪甲甙(AS-IV)干预对Nrf2表达的调控作用.方法 将30只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(Ctrl),高剂量黄芪对照组(AH),熏烟模型组(CS),熏烟+低剂量黄芪组(CS+AL),熏烟+中剂量黄芪组(CS+AM),熏烟+高剂量黄芪组(CS+AH),每组5只大鼠.除Ctrl组和AH组外,其它各组大鼠接受染毒柜被动吸烟4周,建立熏烟模型.CS+AL组、CS+AM组和CS+AH组在熏烟前分别给予1.2 mg/(kg·d)、2.4 mg/(kg·d)、3.6 mg/(kg·d)黄芪甲甙灌胃.AH组给予3.6 mg/(kg·d)黄芪甲甙灌胃.造模结束后留取肺组织,采用HE染色观察肺部形态学改变,免疫组化、RT-PCR、Western blot方法检测Nrf2的表达.结果 吸烟诱导大鼠气道上皮Nrf2阳性表达升高,同时吸烟上调大鼠肺组织Nrf2基因和蛋白水平的表达.黄芪甲甙能剂量依赖性降低Nrf2在熏烟大鼠气道上皮和肺组织的表达.结论 吸烟可以引起大鼠肺组织Nrf2表达升高,黄芪甲甙可以下调吸烟诱导的Nrf2 的高表达.
目的 探討熏煙對大鼠肺組織Nrf2錶達的影響以及黃芪甲甙(AS-IV)榦預對Nrf2錶達的調控作用.方法 將30隻雄性Wistar大鼠隨機分為正常對照組(Ctrl),高劑量黃芪對照組(AH),熏煙模型組(CS),熏煙+低劑量黃芪組(CS+AL),熏煙+中劑量黃芪組(CS+AM),熏煙+高劑量黃芪組(CS+AH),每組5隻大鼠.除Ctrl組和AH組外,其它各組大鼠接受染毒櫃被動吸煙4週,建立熏煙模型.CS+AL組、CS+AM組和CS+AH組在熏煙前分彆給予1.2 mg/(kg·d)、2.4 mg/(kg·d)、3.6 mg/(kg·d)黃芪甲甙灌胃.AH組給予3.6 mg/(kg·d)黃芪甲甙灌胃.造模結束後留取肺組織,採用HE染色觀察肺部形態學改變,免疫組化、RT-PCR、Western blot方法檢測Nrf2的錶達.結果 吸煙誘導大鼠氣道上皮Nrf2暘性錶達升高,同時吸煙上調大鼠肺組織Nrf2基因和蛋白水平的錶達.黃芪甲甙能劑量依賴性降低Nrf2在熏煙大鼠氣道上皮和肺組織的錶達.結論 吸煙可以引起大鼠肺組織Nrf2錶達升高,黃芪甲甙可以下調吸煙誘導的Nrf2 的高錶達.
목적 탐토훈연대대서폐조직Nrf2표체적영향이급황기갑대(AS-IV)간예대Nrf2표체적조공작용.방법 장30지웅성Wistar대서수궤분위정상대조조(Ctrl),고제량황기대조조(AH),훈연모형조(CS),훈연+저제량황기조(CS+AL),훈연+중제량황기조(CS+AM),훈연+고제량황기조(CS+AH),매조5지대서.제Ctrl조화AH조외,기타각조대서접수염독거피동흡연4주,건립훈연모형.CS+AL조、CS+AM조화CS+AH조재훈연전분별급여1.2 mg/(kg·d)、2.4 mg/(kg·d)、3.6 mg/(kg·d)황기갑대관위.AH조급여3.6 mg/(kg·d)황기갑대관위.조모결속후류취폐조직,채용HE염색관찰폐부형태학개변,면역조화、RT-PCR、Western blot방법검측Nrf2적표체.결과 흡연유도대서기도상피Nrf2양성표체승고,동시흡연상조대서폐조직Nrf2기인화단백수평적표체.황기갑대능제량의뢰성강저Nrf2재훈연대서기도상피화폐조직적표체.결론 흡연가이인기대서폐조직Nrf2표체승고,황기갑대가이하조흡연유도적Nrf2 적고표체.
