中国临床新医学
中國臨床新醫學
중국림상신의학
CHINESE JOURNAL OF NEW CLINICAL MEDICINE
2010年
9期
810-813
,共4页
基因多态性%细胞色素P450%谷胱甘肽转硫酶%儿童急性淋巴细胞白血病
基因多態性%細胞色素P450%穀胱甘肽轉硫酶%兒童急性淋巴細胞白血病
기인다태성%세포색소P450%곡광감태전류매%인동급성림파세포백혈병
目的 探讨生物代谢酶细胞色素P4501A1、谷胱甘肽转硫酶M1、T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的相关性.方法 采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对89例儿童ALL患儿以及90名健康对照者的CYP1A1 MspⅠ多态(T264C)、GSTMI和GSTT1等基因的多态分布进行分析.结果 儿童ALL组的CYP1A1基因MspⅠ多态纯合子突变型(C型)的频率与对照组差异有统计学意义(P＜0.05),携带纯合子突变型的儿童患ALL的危险度比杂合子突变型(B型)与野生型(A型)儿童的高(OR=1.997,95%CI:1.024～3.896).GSTM1缺失型分布频率与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05,OR=2.709,95%CI:1.427～5.146),GSTT1缺失型分布频率与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).同时携带CYPlAl C型、GSTM1、GSTT1缺失型的联合基因型儿童患ALL的风险增加(OR=2.235,95%CI:1.111～4.497).结论 CYP1A1基因MspⅠ多态纯合子突变型(C型)、GSTM1缺失型与儿童ALL的易感性可能相关,GSTT1缺失型与儿童ALL易感性可能不相关;同时携带CYP1A1 C型与GSTM1、GSTT1缺失基因型可能是儿童ALL发病的易感因素之一.
目的 探討生物代謝酶細胞色素P4501A1、穀胱甘肽轉硫酶M1、T1基因多態性與兒童急性淋巴細胞白血病(ALL)的相關性.方法 採用病例對照研究方法,應用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術對89例兒童ALL患兒以及90名健康對照者的CYP1A1 MspⅠ多態(T264C)、GSTMI和GSTT1等基因的多態分佈進行分析.結果 兒童ALL組的CYP1A1基因MspⅠ多態純閤子突變型(C型)的頻率與對照組差異有統計學意義(P＜0.05),攜帶純閤子突變型的兒童患ALL的危險度比雜閤子突變型(B型)與野生型(A型)兒童的高(OR=1.997,95%CI:1.024～3.896).GSTM1缺失型分佈頻率與對照組相比差異有統計學意義(P＜0.05,OR=2.709,95%CI:1.427～5.146),GSTT1缺失型分佈頻率與對照組相比差異無統計學意義(P＞0.05).同時攜帶CYPlAl C型、GSTM1、GSTT1缺失型的聯閤基因型兒童患ALL的風險增加(OR=2.235,95%CI:1.111～4.497).結論 CYP1A1基因MspⅠ多態純閤子突變型(C型)、GSTM1缺失型與兒童ALL的易感性可能相關,GSTT1缺失型與兒童ALL易感性可能不相關;同時攜帶CYP1A1 C型與GSTM1、GSTT1缺失基因型可能是兒童ALL髮病的易感因素之一.
목적 탐토생물대사매세포색소P4501A1、곡광감태전류매M1、T1기인다태성여인동급성림파세포백혈병(ALL)적상관성.방법 채용병례대조연구방법,응용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술대89례인동ALL환인이급90명건강대조자적CYP1A1 MspⅠ다태(T264C)、GSTMI화GSTT1등기인적다태분포진행분석.결과 인동ALL조적CYP1A1기인MspⅠ다태순합자돌변형(C형)적빈솔여대조조차이유통계학의의(P＜0.05),휴대순합자돌변형적인동환ALL적위험도비잡합자돌변형(B형)여야생형(A형)인동적고(OR=1.997,95%CI:1.024～3.896).GSTM1결실형분포빈솔여대조조상비차이유통계학의의(P＜0.05,OR=2.709,95%CI:1.427～5.146),GSTT1결실형분포빈솔여대조조상비차이무통계학의의(P＞0.05).동시휴대CYPlAl C형、GSTM1、GSTT1결실형적연합기인형인동환ALL적풍험증가(OR=2.235,95%CI:1.111～4.497).결론 CYP1A1기인MspⅠ다태순합자돌변형(C형)、GSTM1결실형여인동ALL적역감성가능상관,GSTT1결실형여인동ALL역감성가능불상관;동시휴대CYP1A1 C형여GSTM1、GSTT1결실기인형가능시인동ALL발병적역감인소지일.
