中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2011年
4期
185-188
,共4页
杨峂%和钢%傅庆国%俞吉霞%黄蓉%李克强
楊峂%和鋼%傅慶國%俞吉霞%黃蓉%李剋彊
양동%화강%부경국%유길하%황용%리극강
乳腺癌%化疗敏感性%谷胱甘肽S转移酶-π%DNA拓扑异构酶Ⅱ
乳腺癌%化療敏感性%穀胱甘肽S轉移酶-π%DNA拓撲異構酶Ⅱ
유선암%화료민감성%곡광감태S전이매-π%DNA탁복이구매Ⅱ
目的:探讨乳腺癌组织细胞体外对化疗药物敏感性检测结果(ATP-TCA法)与GST-π、TopoⅡ表达的关系.方法:用ATP-TCA法检测45例乳腺癌标本对4种常用化疗单药表阿霉素(EPI)、紫杉醇(PTX)、多西紫杉醇(TXT)、吉西他滨(GEM)及2种联合用药表阿霉素+多西紫杉醇(EPI+TXT)和环磷酰胺+表阿霉素+5-氟尿嘧啶(CEF)的敏感性,并用免疫组化方法检测乳腺癌组织GST-π、TopoⅡ的表达.结果:ATP-TCA检测结果显示,表阿霉素、紫杉醇、多西紫杉醇、吉西他滨体外对乳腺癌细胞增殖抑制率分别为62.2%、35.6%、8.9%、15.6%;联合用药EPI+TXT、CEF的抑制率分别是77.8%、73.3%,高于单药紫杉醇、多西紫杉醇、吉西他滨,有显著性差异,P<0.01.45例乳腺癌标本中GST-π阳性表达率为44.4%(20/45),TopoⅡ阳性表达率为62.2%(28/45).在GST-π表达阴性或TopoⅡ表达阳性时,表阿霉素、EPI+TXT及CEF方案对乳腺癌组织细胞增殖抑制率较高,有显著性差异,P<0.01.结论:ATP-TCA法结合GST-π、TopoⅡ的表达可用于乳腺癌化疗药物的选择.
目的:探討乳腺癌組織細胞體外對化療藥物敏感性檢測結果(ATP-TCA法)與GST-π、TopoⅡ錶達的關繫.方法:用ATP-TCA法檢測45例乳腺癌標本對4種常用化療單藥錶阿黴素(EPI)、紫杉醇(PTX)、多西紫杉醇(TXT)、吉西他濱(GEM)及2種聯閤用藥錶阿黴素+多西紫杉醇(EPI+TXT)和環燐酰胺+錶阿黴素+5-氟尿嘧啶(CEF)的敏感性,併用免疫組化方法檢測乳腺癌組織GST-π、TopoⅡ的錶達.結果:ATP-TCA檢測結果顯示,錶阿黴素、紫杉醇、多西紫杉醇、吉西他濱體外對乳腺癌細胞增殖抑製率分彆為62.2%、35.6%、8.9%、15.6%;聯閤用藥EPI+TXT、CEF的抑製率分彆是77.8%、73.3%,高于單藥紫杉醇、多西紫杉醇、吉西他濱,有顯著性差異,P<0.01.45例乳腺癌標本中GST-π暘性錶達率為44.4%(20/45),TopoⅡ暘性錶達率為62.2%(28/45).在GST-π錶達陰性或TopoⅡ錶達暘性時,錶阿黴素、EPI+TXT及CEF方案對乳腺癌組織細胞增殖抑製率較高,有顯著性差異,P<0.01.結論:ATP-TCA法結閤GST-π、TopoⅡ的錶達可用于乳腺癌化療藥物的選擇.
목적:탐토유선암조직세포체외대화료약물민감성검측결과(ATP-TCA법)여GST-π、TopoⅡ표체적관계.방법:용ATP-TCA법검측45례유선암표본대4충상용화료단약표아매소(EPI)、자삼순(PTX)、다서자삼순(TXT)、길서타빈(GEM)급2충연합용약표아매소+다서자삼순(EPI+TXT)화배린선알+표아매소+5-불뇨밀정(CEF)적민감성,병용면역조화방법검측유선암조직GST-π、TopoⅡ적표체.결과:ATP-TCA검측결과현시,표아매소、자삼순、다서자삼순、길서타빈체외대유선암세포증식억제솔분별위62.2%、35.6%、8.9%、15.6%;연합용약EPI+TXT、CEF적억제솔분별시77.8%、73.3%,고우단약자삼순、다서자삼순、길서타빈,유현저성차이,P<0.01.45례유선암표본중GST-π양성표체솔위44.4%(20/45),TopoⅡ양성표체솔위62.2%(28/45).재GST-π표체음성혹TopoⅡ표체양성시,표아매소、EPI+TXT급CEF방안대유선암조직세포증식억제솔교고,유현저성차이,P<0.01.결론:ATP-TCA법결합GST-π、TopoⅡ적표체가용우유선암화료약물적선택.
