辽宁科技学院学报
遼寧科技學院學報
료녕과기학원학보
JOURNAL OF LIAONING INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
2011年
3期
19-21
,共3页
鄢景森%刘凤云%李景辉%田亚赛
鄢景森%劉鳳雲%李景輝%田亞賽
언경삼%류봉운%리경휘%전아새
辽细辛%高效液相色谱法%马兜铃酸A%测定
遼細辛%高效液相色譜法%馬兜鈴痠A%測定
료세신%고효액상색보법%마두령산A%측정
建立辽细辛不同药用部位中马兜铃酸A的含量测定方法并检测其含量.分别采用索氏提取法、超声提取法两种方法对不同产地辽细辛进行前处理,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对辽细辛中马兜铃酸A进行测定,色谱柱为XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(70:29:1),检测波长为316nm,柱温为室温,流速为1ml/min.分析样品在10分钟内可全部出峰,且在8小时测定时间内稳定性良好；马兜铃酸A含量在20.4ng～102ng范围内相关系数R=0.9999,在2.04ng ～ 20.4ng范围内相关系数R=0.9960,相对标准偏差(RSD)为1.2％.该方法简便快速,线性关系和精密度良好,适用于辽细辛马兜铃酸A含量的测定,所测产地的辽细辛质量较好.
建立遼細辛不同藥用部位中馬兜鈴痠A的含量測定方法併檢測其含量.分彆採用索氏提取法、超聲提取法兩種方法對不同產地遼細辛進行前處理,採用反相高效液相色譜法(RP-HPLC)對遼細辛中馬兜鈴痠A進行測定,色譜柱為XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流動相為甲醇-水-冰醋痠(70:29:1),檢測波長為316nm,柱溫為室溫,流速為1ml/min.分析樣品在10分鐘內可全部齣峰,且在8小時測定時間內穩定性良好；馬兜鈴痠A含量在20.4ng～102ng範圍內相關繫數R=0.9999,在2.04ng ～ 20.4ng範圍內相關繫數R=0.9960,相對標準偏差(RSD)為1.2％.該方法簡便快速,線性關繫和精密度良好,適用于遼細辛馬兜鈴痠A含量的測定,所測產地的遼細辛質量較好.
건립료세신불동약용부위중마두령산A적함량측정방법병검측기함량.분별채용색씨제취법、초성제취법량충방법대불동산지료세신진행전처리,채용반상고효액상색보법(RP-HPLC)대료세신중마두령산A진행측정,색보주위XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm),류동상위갑순-수-빙작산(70:29:1),검측파장위316nm,주온위실온,류속위1ml/min.분석양품재10분종내가전부출봉,차재8소시측정시간내은정성량호；마두령산A함량재20.4ng～102ng범위내상관계수R=0.9999,재2.04ng ～ 20.4ng범위내상관계수R=0.9960,상대표준편차(RSD)위1.2％.해방법간편쾌속,선성관계화정밀도량호,괄용우료세신마두령산A함량적측정,소측산지적료세신질량교호.
