中华临床医师杂志(电子版)
中華臨床醫師雜誌(電子版)
중화림상의사잡지(전자판)
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2011年
24期
7206-7209
,共4页
郑鸣%陈金洋%曾铭强%李树人
鄭鳴%陳金洋%曾銘彊%李樹人
정명%진금양%증명강%리수인
前列腺增生%高血压%盐酸特拉唑嗪
前列腺增生%高血壓%鹽痠特拉唑嗪
전렬선증생%고혈압%염산특랍서진
目的 评价盐酸特拉唑嗪治疗良性前列腺增生(BPH)合并原发性高血压患者的有效性、安全性及依从性.方法 2006年3月至2010年3月开展了单中心、前瞻性临床研究.BPH合并原发性高血压患者睡前口服盐酸特拉唑嗪1-6 mg,随访3个月.主要评价指标是治疗后4周末和3个月末患者国际前列腺症状评分(IPSS)变化值、血压变化值;次要指标是治疗后4周末和3个月末患者最大尿流率(Qmax)变化值,同时对不良事件进行分析.结果 共纳入212例患者(FAS集,全分析集),其中189例资料合格(PP集,符合治疗方案集),均为临床BPH合并高血压患者.PP集患者分为两组进行统计分析,血压控制良好组IPSS从基线的22.31±5.18降至4周末的15.64±3.91和3个月末的13.16±3.53(P<0.01),Qmax从基线的(7.87±2.41)ml/s提高至4周末的(14.19±2.64)ml/s和3个月末的(15.69±2.77)ml/s(P<0.01),盐酸特拉唑嗪有轻度的降血压作用(P<0.05),但患者血压均在正常范围内.血压未控制良好组IPSS从基线的21.55±4.82降至4周末的15.44±3.66和3个月末的12.96±3.11(P<0.01),Qmax从基线的(8.27±2.27)mL/8提高至4周末的(14.26±2.87)ml/s和3个月末的(15.51±2.92)mL/s(P<0.01),盐酸特拉唑嗪能协助其他降压药物控制血压(P<0.05),未出现明显严重不良反应.研究结束时189例患者继续坚持服药,进行长期随访.结论 盐酸特拉唑嗪能有效改善BPH合并高血压患者症状,显著提高生活质量,同时能协助控制血压,具有良好的安全性和依从性.
目的 評價鹽痠特拉唑嗪治療良性前列腺增生(BPH)閤併原髮性高血壓患者的有效性、安全性及依從性.方法 2006年3月至2010年3月開展瞭單中心、前瞻性臨床研究.BPH閤併原髮性高血壓患者睡前口服鹽痠特拉唑嗪1-6 mg,隨訪3箇月.主要評價指標是治療後4週末和3箇月末患者國際前列腺癥狀評分(IPSS)變化值、血壓變化值;次要指標是治療後4週末和3箇月末患者最大尿流率(Qmax)變化值,同時對不良事件進行分析.結果 共納入212例患者(FAS集,全分析集),其中189例資料閤格(PP集,符閤治療方案集),均為臨床BPH閤併高血壓患者.PP集患者分為兩組進行統計分析,血壓控製良好組IPSS從基線的22.31±5.18降至4週末的15.64±3.91和3箇月末的13.16±3.53(P<0.01),Qmax從基線的(7.87±2.41)ml/s提高至4週末的(14.19±2.64)ml/s和3箇月末的(15.69±2.77)ml/s(P<0.01),鹽痠特拉唑嗪有輕度的降血壓作用(P<0.05),但患者血壓均在正常範圍內.血壓未控製良好組IPSS從基線的21.55±4.82降至4週末的15.44±3.66和3箇月末的12.96±3.11(P<0.01),Qmax從基線的(8.27±2.27)mL/8提高至4週末的(14.26±2.87)ml/s和3箇月末的(15.51±2.92)mL/s(P<0.01),鹽痠特拉唑嗪能協助其他降壓藥物控製血壓(P<0.05),未齣現明顯嚴重不良反應.研究結束時189例患者繼續堅持服藥,進行長期隨訪.結論 鹽痠特拉唑嗪能有效改善BPH閤併高血壓患者癥狀,顯著提高生活質量,同時能協助控製血壓,具有良好的安全性和依從性.
목적 평개염산특랍서진치료량성전렬선증생(BPH)합병원발성고혈압환자적유효성、안전성급의종성.방법 2006년3월지2010년3월개전료단중심、전첨성림상연구.BPH합병원발성고혈압환자수전구복염산특랍서진1-6 mg,수방3개월.주요평개지표시치료후4주말화3개월말환자국제전렬선증상평분(IPSS)변화치、혈압변화치;차요지표시치료후4주말화3개월말환자최대뇨류솔(Qmax)변화치,동시대불량사건진행분석.결과 공납입212례환자(FAS집,전분석집),기중189례자료합격(PP집,부합치료방안집),균위림상BPH합병고혈압환자.PP집환자분위량조진행통계분석,혈압공제량호조IPSS종기선적22.31±5.18강지4주말적15.64±3.91화3개월말적13.16±3.53(P<0.01),Qmax종기선적(7.87±2.41)ml/s제고지4주말적(14.19±2.64)ml/s화3개월말적(15.69±2.77)ml/s(P<0.01),염산특랍서진유경도적강혈압작용(P<0.05),단환자혈압균재정상범위내.혈압미공제량호조IPSS종기선적21.55±4.82강지4주말적15.44±3.66화3개월말적12.96±3.11(P<0.01),Qmax종기선적(8.27±2.27)mL/8제고지4주말적(14.26±2.87)ml/s화3개월말적(15.51±2.92)mL/s(P<0.01),염산특랍서진능협조기타강압약물공제혈압(P<0.05),미출현명현엄중불량반응.연구결속시189례환자계속견지복약,진행장기수방.결론 염산특랍서진능유효개선BPH합병고혈압환자증상,현저제고생활질량,동시능협조공제혈압,구유량호적안전성화의종성.
