中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
4期
28-29
,共2页
徐占方%陈立柱%姜雪敏%孙菲
徐佔方%陳立柱%薑雪敏%孫菲
서점방%진립주%강설민%손비
含量测定%黄芩苷%黄芩素%高效液相色谱法
含量測定%黃芩苷%黃芩素%高效液相色譜法
함량측정%황금감%황금소%고효액상색보법
目的 建立同时测定双黄消炎片中黄芩苷和黄芩素含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),检测波长为277 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL,柱温35℃.结果 黄芩苷质量浓度在5.678~141.95μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系,r=1.000 0(n=7);黄芩素质量浓度在2.122~53.05 μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系,r=1.000 0(n=7).黄芩苷平均回收率为99.32%,RSD为0.63%(n=6);黄芩素平均回收率为99.27%,RSD为0.48%(n=6).结论该法操作简便、快速、结果准确,可用于双黄消炎片的质量控制.
目的 建立同時測定雙黃消炎片中黃芩苷和黃芩素含量的反相高效液相色譜法.方法 色譜柱採用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%燐痠溶液為流動相(梯度洗脫),檢測波長為277 nm,流速1.0 mL/min,進樣量10μL,柱溫35℃.結果 黃芩苷質量濃度在5.678~141.95μg/mL範圍內與峰麵積有良好線性關繫,r=1.000 0(n=7);黃芩素質量濃度在2.122~53.05 μg/mL範圍內與峰麵積有良好線性關繫,r=1.000 0(n=7).黃芩苷平均迴收率為99.32%,RSD為0.63%(n=6);黃芩素平均迴收率為99.27%,RSD為0.48%(n=6).結論該法操作簡便、快速、結果準確,可用于雙黃消炎片的質量控製.
목적 건립동시측정쌍황소염편중황금감화황금소함량적반상고효액상색보법.방법 색보주채용Agilent Eclipse XDB-C18주(250 mm ×4.6 mm,5μm),이갑순-0.1%린산용액위류동상(제도세탈),검측파장위277 nm,류속1.0 mL/min,진양량10μL,주온35℃.결과 황금감질량농도재5.678~141.95μg/mL범위내여봉면적유량호선성관계,r=1.000 0(n=7);황금소질량농도재2.122~53.05 μg/mL범위내여봉면적유량호선성관계,r=1.000 0(n=7).황금감평균회수솔위99.32%,RSD위0.63%(n=6);황금소평균회수솔위99.27%,RSD위0.48%(n=6).결론해법조작간편、쾌속、결과준학,가용우쌍황소염편적질량공제.
