中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2011年
6期
654-658
,共5页
亚硒酸钠%结直肠癌%β-catenin%cyclin D1
亞硒痠鈉%結直腸癌%β-catenin%cyclin D1
아서산납%결직장암%β-catenin%cyclin D1
目的 研究亚硒酸钠对结直肠癌HCT 116和SW480细胞中β-catenin及下游靶基因cyclin D1表达的影响.方法 采用10μmol/L亚硒酸钠处理HCT116和SW480细胞,Western blot及RT-PCR检测亚硒酸钠处理后不同时间HCT116和SW480细胞中β-catenin和cyclin D1的表达情况,并观察蛋白酶体抑制剂MG132预处理后对HCT116和SW480细胞中β-catenin和cyclin D1表达的影响.采用免疫共沉淀方法检测亚硒酸钠对HCT116和SW480细胞中β-catenin与T细胞因子4(TCF4)相互作用的影响.结果 亚硒酸钠可降低HCT 116和SW480细胞中β-catenin和cyclin D1的表达水平,用蛋白酶体抑制剂MG132预处理可增加亚硒酸钠处理后HCT 116和SW480细胞中β-catenin和cyclin D1的表达水平.免疫共沉淀实验结果显示,亚硒酸钠能破坏β-catenin与TCF4间的相互作用.结论 亚硒酸钠可降低结直肠癌HCT116和SW480细胞中β-catenin及cyclin D1的表达水平,蛋白酶体介导的降解途径可能在这一过程中发挥了重要作用.亚硒酸钠引起的β-catenin与TCF4相互作用减少可能对β-catenin靶基因的转录也起到了一定的调控作用.
目的 研究亞硒痠鈉對結直腸癌HCT 116和SW480細胞中β-catenin及下遊靶基因cyclin D1錶達的影響.方法 採用10μmol/L亞硒痠鈉處理HCT116和SW480細胞,Western blot及RT-PCR檢測亞硒痠鈉處理後不同時間HCT116和SW480細胞中β-catenin和cyclin D1的錶達情況,併觀察蛋白酶體抑製劑MG132預處理後對HCT116和SW480細胞中β-catenin和cyclin D1錶達的影響.採用免疫共沉澱方法檢測亞硒痠鈉對HCT116和SW480細胞中β-catenin與T細胞因子4(TCF4)相互作用的影響.結果 亞硒痠鈉可降低HCT 116和SW480細胞中β-catenin和cyclin D1的錶達水平,用蛋白酶體抑製劑MG132預處理可增加亞硒痠鈉處理後HCT 116和SW480細胞中β-catenin和cyclin D1的錶達水平.免疫共沉澱實驗結果顯示,亞硒痠鈉能破壞β-catenin與TCF4間的相互作用.結論 亞硒痠鈉可降低結直腸癌HCT116和SW480細胞中β-catenin及cyclin D1的錶達水平,蛋白酶體介導的降解途徑可能在這一過程中髮揮瞭重要作用.亞硒痠鈉引起的β-catenin與TCF4相互作用減少可能對β-catenin靶基因的轉錄也起到瞭一定的調控作用.
목적 연구아서산납대결직장암HCT 116화SW480세포중β-catenin급하유파기인cyclin D1표체적영향.방법 채용10μmol/L아서산납처리HCT116화SW480세포,Western blot급RT-PCR검측아서산납처리후불동시간HCT116화SW480세포중β-catenin화cyclin D1적표체정황,병관찰단백매체억제제MG132예처리후대HCT116화SW480세포중β-catenin화cyclin D1표체적영향.채용면역공침정방법검측아서산납대HCT116화SW480세포중β-catenin여T세포인자4(TCF4)상호작용적영향.결과 아서산납가강저HCT 116화SW480세포중β-catenin화cyclin D1적표체수평,용단백매체억제제MG132예처리가증가아서산납처리후HCT 116화SW480세포중β-catenin화cyclin D1적표체수평.면역공침정실험결과현시,아서산납능파배β-catenin여TCF4간적상호작용.결론 아서산납가강저결직장암HCT116화SW480세포중β-catenin급cyclin D1적표체수평,단백매체개도적강해도경가능재저일과정중발휘료중요작용.아서산납인기적β-catenin여TCF4상호작용감소가능대β-catenin파기인적전록야기도료일정적조공작용.
