组织工程与重建外科杂志
組織工程與重建外科雜誌
조직공정여중건외과잡지
JOURNAL OF TISSUE ENGINEERING AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
2012年
1期
8-13
,共6页
邹慧儒%张兰成%秦宗长%杨敏%Steven BROOKES%Xuebin YANG
鄒慧儒%張蘭成%秦宗長%楊敏%Steven BROOKES%Xuebin YANG
추혜유%장란성%진종장%양민%Steven BROOKES%Xuebin YANG
人牙髓细胞%地塞米松%增殖%分化%碱性磷酸酶活性
人牙髓細胞%地塞米鬆%增殖%分化%堿性燐痠酶活性
인아수세포%지새미송%증식%분화%감성린산매활성
目的 观察地塞米松对体外培养的人牙髓细胞增殖和分化的影响.方法 收集拔除的无龋坏、无牙周疾病的健康前磨牙及第三磨牙,获得牙髓,酶消化联合组织块法体外培养人牙髓细胞(Human dental pulp cells,hDPCs),扩增后取第4代生长状态良好的细胞用于实验.分为两组,实验组hDPCs在含2％胎牛血清(Fetal bovine serum,FBS)的αMEM培养基中加入10-8 mol/L地塞米松(Dexamethasone,Dex)培养,对照组单纯使用含2％FBS的αMEM培养基培养.在细胞培养第1、3、5天检测细胞增殖情况；细胞培养的第1、5、10天分别进行ALP染色及ALP定量分析检测细胞分化情况;细胞培养第10天进行茜素红染色观察钙化结节形成情况.结果 细胞增殖活性检测显示,实验组培养第3天及第5天可见hDPCs增殖活性得到显著抑制,与对照组相比有统计学差异；ALP染色及定量测定:培养10d后,地塞米松实验组ALP活性明显高于对照组;茜素红染色结果:培养10 d后两组细胞茜素红染色均为阳性,表明实验组与对照组均有钙化结节形成,但是实验组钙化结节形成数量较多.结论 酶消化联合组织块法可以成功体外培养hDPCs.10-8 mol/L地塞米松可显著抑制hDPCs的增殖活性,提高hDPCs的ALP活性及矿化能力.
目的 觀察地塞米鬆對體外培養的人牙髓細胞增殖和分化的影響.方法 收集拔除的無齲壞、無牙週疾病的健康前磨牙及第三磨牙,穫得牙髓,酶消化聯閤組織塊法體外培養人牙髓細胞(Human dental pulp cells,hDPCs),擴增後取第4代生長狀態良好的細胞用于實驗.分為兩組,實驗組hDPCs在含2％胎牛血清(Fetal bovine serum,FBS)的αMEM培養基中加入10-8 mol/L地塞米鬆(Dexamethasone,Dex)培養,對照組單純使用含2％FBS的αMEM培養基培養.在細胞培養第1、3、5天檢測細胞增殖情況；細胞培養的第1、5、10天分彆進行ALP染色及ALP定量分析檢測細胞分化情況;細胞培養第10天進行茜素紅染色觀察鈣化結節形成情況.結果 細胞增殖活性檢測顯示,實驗組培養第3天及第5天可見hDPCs增殖活性得到顯著抑製,與對照組相比有統計學差異；ALP染色及定量測定:培養10d後,地塞米鬆實驗組ALP活性明顯高于對照組;茜素紅染色結果:培養10 d後兩組細胞茜素紅染色均為暘性,錶明實驗組與對照組均有鈣化結節形成,但是實驗組鈣化結節形成數量較多.結論 酶消化聯閤組織塊法可以成功體外培養hDPCs.10-8 mol/L地塞米鬆可顯著抑製hDPCs的增殖活性,提高hDPCs的ALP活性及礦化能力.
목적 관찰지새미송대체외배양적인아수세포증식화분화적영향.방법 수집발제적무우배、무아주질병적건강전마아급제삼마아,획득아수,매소화연합조직괴법체외배양인아수세포(Human dental pulp cells,hDPCs),확증후취제4대생장상태량호적세포용우실험.분위량조,실험조hDPCs재함2％태우혈청(Fetal bovine serum,FBS)적αMEM배양기중가입10-8 mol/L지새미송(Dexamethasone,Dex)배양,대조조단순사용함2％FBS적αMEM배양기배양.재세포배양제1、3、5천검측세포증식정황；세포배양적제1、5、10천분별진행ALP염색급ALP정량분석검측세포분화정황;세포배양제10천진행천소홍염색관찰개화결절형성정황.결과 세포증식활성검측현시,실험조배양제3천급제5천가견hDPCs증식활성득도현저억제,여대조조상비유통계학차이；ALP염색급정량측정:배양10d후,지새미송실험조ALP활성명현고우대조조;천소홍염색결과:배양10 d후량조세포천소홍염색균위양성,표명실험조여대조조균유개화결절형성,단시실험조개화결절형성수량교다.결론 매소화연합조직괴법가이성공체외배양hDPCs.10-8 mol/L지새미송가현저억제hDPCs적증식활성,제고hDPCs적ALP활성급광화능력.
