中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
10期
30-31
,共2页
大黄酚%大败毒胶囊%高效液相色谱法%含量测定
大黃酚%大敗毒膠囊%高效液相色譜法%含量測定
대황분%대패독효낭%고효액상색보법%함량측정
目的 测定大败毒胶囊中大黄酚的含量.方法 采用高效液相色谱法,ScienhomeC18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(80:20),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果大黄酚进样量在0.04～1.00μg范围内与峰面积的线性回归方程为Y=9.671X+3.258,r=0.9998,平均回收率为98.19％,RSD为1.01％(n=9).结论 所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于大败毒胶囊中大黄酚的含量测定.
目的 測定大敗毒膠囊中大黃酚的含量.方法 採用高效液相色譜法,ScienhomeC18色譜柱(150 mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-0.1％燐痠(80:20),流速為1.0 mL/min,檢測波長為254 nm,柱溫為30℃.結果大黃酚進樣量在0.04～1.00μg範圍內與峰麵積的線性迴歸方程為Y=9.671X+3.258,r=0.9998,平均迴收率為98.19％,RSD為1.01％(n=9).結論 所建立的方法簡便、準確、重複性好,可用于大敗毒膠囊中大黃酚的含量測定.
목적 측정대패독효낭중대황분적함량.방법 채용고효액상색보법,ScienhomeC18색보주(150 mm×4.6mm,5μm),류동상위갑순-0.1％린산(80:20),류속위1.0 mL/min,검측파장위254 nm,주온위30℃.결과대황분진양량재0.04～1.00μg범위내여봉면적적선성회귀방정위Y=9.671X+3.258,r=0.9998,평균회수솔위98.19％,RSD위1.01％(n=9).결론 소건립적방법간편、준학、중복성호,가용우대패독효낭중대황분적함량측정.
