CAJ | 학술논문

目的探讨4-氨基吡啶(4-AP)对卵巢上皮性癌细胞株SKOV3细胞增殖的抑制作用.方法应用RT-PCR技术分析SKOV3细胞膜上电压门控式钾离子通道(Kv)mRNA的表达;应用膜片钳记录4-AP对SKOV3细胞膜上电压门控式钾离子电流(IK)的抑制作用;应用流式细胞仪检测4-AP对SKOV3细胞增殖周期的影响;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法证实4-AP对SKOV3细胞增殖的抑制作用.以未加4-AP的SKOV3细胞为对照.结果 RT-PCR技术检测显示,SKOV3细胞表达Kv mRNA;膜片钳记录显示,5 mmol/L的4-AP可以降低IK值52.5%;流式细胞仪检测结果显示,应用5 mmol/L的4-AP作用72 h后,SKOV3细胞周期分布与对照相比,G0/G1期细胞由39.7 %增加到62.3%;S期和G2/M期细胞的比例下降,分别由57.3%、3.0%下降到36.2%、1.4%(P＜0.05);MTT比色法显示,0.1、1、5、10、15、20 mmol/L的4-AP均能抑制SKOV3细胞的增殖,抑制率分别为17.5%、35.0%、54.6%、69.1%、71.2%、72.8%,各浓度分别与对照比较,差异均有统计学意义(P＜0.01),且抑制程度与药物浓度呈正相关关系.结论 4-AP能够抑制SKOV3细胞的增殖,Kv在卵巢上皮性癌细胞株SKOV3细胞的增殖过程中起着重要作用.
목적 탐토4-안기필정(4-AP)대란소상피성암세포주SKOV3세포증식적억제작용.방법 응용RT-PCR기술분석SKOV3세포막상전압문공식갑리자통도(Kv)mRNA적표체;응용막편겸기록4-AP대SKOV3세포막상전압문공식갑리자전류(IK)적억제작용;응용류식세포의검측4-AP대SKOV3세포증식주기적영향;채용사갑기우담서람(MTT)비색법증실4-AP대SKOV3세포증식적억제작용.이미가4-AP적SKOV3세포위대조.결과 RT-PCR기술검측현시,SKOV3세포표체Kv mRNA;막편겸기록현시,5 mmol/L적4-AP가이강저IK치52.5%;류식세포의검측결과현시,응용5 mmol/L적4-AP작용72 h후,SKOV3세포주기분포여대조상비,G0/G1기세포유39.7 %증가도62.3%;S기화G2/M기세포적비례하강,분별유57.3%、3.0%하강도36.2%、1.4%(P＜0.05);MTT비색법현시,0.1、1、5、10、15、20 mmol/L적4-AP균능억제SKOV3세포적증식,억제솔분별위17.5%、35.0%、54.6%、69.1%、71.2%、72.8%,각농도분별여대조비교,차이균유통계학의의(P＜0.01),차억제정도여약물농도정정상관관계.결론 4-AP능구억제SKOV3세포적증식,Kv재란소상피성암세포주SKOV3세포적증식과정중기착중요작용.