CAJ | 학술논문

目的观察以亚砷酸(ATO)为主的方案治疗初治急性早幼粒细胞白血病(APL)的细胞学及分子生物学疗效.方法 56例APL患者均经骨髓细胞形态学检查、组织化学检查、免疫表型测定以及FISH法和实时定量PCR法检测PML/RARα融合基因而确诊.诱导化疗方案采用ATO 10mg/d,静脉滴注,直至获得完全缓解.缓解后采用ATO与化疗交替治疗,以ATO为主.对20例患者的PML/RARα融合基因进行动态观察.结果 56例PML-RARα融合基因阳性的初治APL患者完全缓解率98.2%,CR中位时间32(23～42)d.实时定量RT-PCR检测阳性的32例患者中位随访期3年,总生存率100%,复发率3.12%.完全缓解24个月后分子生物学缓解率100%(6/6).结论以ATO为主的方案治疗PML/RARα融合基因阳性的APL患者疗效好,血液学缓解后24个月有可能获得分子生物学缓解.
목적 관찰이아신산(ATO)위주적방안치료초치급성조유립세포백혈병(APL)적세포학급분자생물학료효.방법 56례APL환자균경골수세포형태학검사、조직화학검사、면역표형측정이급FISH법화실시정량PCR법검측PML/RARα융합기인이학진.유도화료방안채용ATO 10mg/d,정맥적주,직지획득완전완해.완해후채용ATO여화료교체치료,이ATO위주.대20례환자적PML/RARα융합기인진행동태관찰.결과 56례PML-RARα융합기인양성적초치APL환자완전완해솔98.2%,CR중위시간32(23～42)d.실시정량RT-PCR검측양성적32례환자중위수방기3년,총생존솔100%,복발솔3.12%.완전완해24개월후분자생물학완해솔100%(6/6).결론 이ATO위주적방안치료PML/RARα융합기인양성적APL환자료효호,혈액학완해후24개월유가능획득분자생물학완해.