细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2005年
6期
789-790,792
,共3页
胥传来%刘剑波%彭池方%郝凯%刘丽强%金征宇%王武康
胥傳來%劉劍波%彭池方%郝凱%劉麗彊%金徵宇%王武康
서전래%류검파%팽지방%학개%류려강%금정우%왕무강
氯霉素(CAP)%混合酸酐法%重氮化法%偶联
氯黴素(CAP)%混閤痠酐法%重氮化法%偶聯
록매소(CAP)%혼합산항법%중담화법%우련
目的: 制备氯霉素(CAP)-牛血清白蛋白(BSA)及氯霉素(CAP)-卵清白蛋白(OVA)的偶联物并进行鉴定.方法: 分别采用混合酸酐法和重氮化法制备CAP-BSA及CAP-OVA的偶联物, 前者是将CAP先与琥珀酸酐反应生成CAP-半琥珀酸酯(CAP-HS), 再进行混合酸酐反应.将反应产物CAP-HS与BSA结合, 合成CAP-HS-BSA偶联物; 后者是将CAP分子中的苯环上的硝基还原为氨基后,进行重氮化处理, 然后分别与BSA和OVA连接, 合成CAP-BSA和CAP-OVA复合物.结果: 紫外图谱分析表明, CAP-BSA、CAP-OVA和CAP-HS-BSA的紫外最大吸收峰分别是262 nm、213 nm 和275 nm; 计算得CAP与载体蛋白BSA、OVA及HS的偶联比分别为5∶1、12∶1和22∶1.结论: 成功的制备CAP-BSA及CAP-OVA的偶联物,为免疫动物制备抗CAP的抗体奠定了基础.
目的: 製備氯黴素(CAP)-牛血清白蛋白(BSA)及氯黴素(CAP)-卵清白蛋白(OVA)的偶聯物併進行鑒定.方法: 分彆採用混閤痠酐法和重氮化法製備CAP-BSA及CAP-OVA的偶聯物, 前者是將CAP先與琥珀痠酐反應生成CAP-半琥珀痠酯(CAP-HS), 再進行混閤痠酐反應.將反應產物CAP-HS與BSA結閤, 閤成CAP-HS-BSA偶聯物; 後者是將CAP分子中的苯環上的硝基還原為氨基後,進行重氮化處理, 然後分彆與BSA和OVA連接, 閤成CAP-BSA和CAP-OVA複閤物.結果: 紫外圖譜分析錶明, CAP-BSA、CAP-OVA和CAP-HS-BSA的紫外最大吸收峰分彆是262 nm、213 nm 和275 nm; 計算得CAP與載體蛋白BSA、OVA及HS的偶聯比分彆為5∶1、12∶1和22∶1.結論: 成功的製備CAP-BSA及CAP-OVA的偶聯物,為免疫動物製備抗CAP的抗體奠定瞭基礎.
목적: 제비록매소(CAP)-우혈청백단백(BSA)급록매소(CAP)-란청백단백(OVA)적우련물병진행감정.방법: 분별채용혼합산항법화중담화법제비CAP-BSA급CAP-OVA적우련물, 전자시장CAP선여호박산항반응생성CAP-반호박산지(CAP-HS), 재진행혼합산항반응.장반응산물CAP-HS여BSA결합, 합성CAP-HS-BSA우련물; 후자시장CAP분자중적분배상적초기환원위안기후,진행중담화처리, 연후분별여BSA화OVA련접, 합성CAP-BSA화CAP-OVA복합물.결과: 자외도보분석표명, CAP-BSA、CAP-OVA화CAP-HS-BSA적자외최대흡수봉분별시262 nm、213 nm 화275 nm; 계산득CAP여재체단백BSA、OVA급HS적우련비분별위5∶1、12∶1화22∶1.결론: 성공적제비CAP-BSA급CAP-OVA적우련물,위면역동물제비항CAP적항체전정료기출.
