中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2006年
5期
29-30
,共2页
常堃%范廷英%任青华%李强
常堃%範廷英%任青華%李彊
상곤%범정영%임청화%리강
中药三龙丹%体内、体外抑瘤实验%SOD、MDA检测
中藥三龍丹%體內、體外抑瘤實驗%SOD、MDA檢測
중약삼룡단%체내、체외억류실험%SOD、MDA검측
目的 探讨中药三龙丹抗肿瘤的作用机理,为临床用药提供理论依据.方法 ①体内抑瘤实验:取大白鼠左前腋下接种W256瘤种0.3ml/只,次日开始给药.阴性对照组给予生理盐水;阳性对照组给予环磷酰胺;中药组分别给予不同剂量的三龙丹药物.②体外抑瘤实验:将受试药物三龙丹稀释成1:10、1:20、1:40、1:80、1:160、1:320、1:640、1:1280的浓度,然后接种于多孔培养板内的HEL和NKM上,37℃、CO2培养,观察细胞病变,计算抑瘤指数.③三龙丹对SOD和MDA的影响:取小鼠40只,随机分成4组,给药方法 同体内抑瘤实验,连续用药30天,然后每只小鼠摘眼球取血,用微量快速检测法测定SOD和MDA的含量.结果 实验表明,中药三龙丹对W256肿瘤具有显著的抑制作用;该药在1:80药物浓度时(最大抑瘤浓度)抑制肿瘤靶细胞的效应最大;同时,还能明显提高小鼠血中SOD的活性和降低MDA代谢产物.结论 中药三龙丹对体内肿瘤W256、体外靶细胞NKM和小鼠血中SOD、MDA具有显著的影响.
目的 探討中藥三龍丹抗腫瘤的作用機理,為臨床用藥提供理論依據.方法 ①體內抑瘤實驗:取大白鼠左前腋下接種W256瘤種0.3ml/隻,次日開始給藥.陰性對照組給予生理鹽水;暘性對照組給予環燐酰胺;中藥組分彆給予不同劑量的三龍丹藥物.②體外抑瘤實驗:將受試藥物三龍丹稀釋成1:10、1:20、1:40、1:80、1:160、1:320、1:640、1:1280的濃度,然後接種于多孔培養闆內的HEL和NKM上,37℃、CO2培養,觀察細胞病變,計算抑瘤指數.③三龍丹對SOD和MDA的影響:取小鼠40隻,隨機分成4組,給藥方法 同體內抑瘤實驗,連續用藥30天,然後每隻小鼠摘眼毬取血,用微量快速檢測法測定SOD和MDA的含量.結果 實驗錶明,中藥三龍丹對W256腫瘤具有顯著的抑製作用;該藥在1:80藥物濃度時(最大抑瘤濃度)抑製腫瘤靶細胞的效應最大;同時,還能明顯提高小鼠血中SOD的活性和降低MDA代謝產物.結論 中藥三龍丹對體內腫瘤W256、體外靶細胞NKM和小鼠血中SOD、MDA具有顯著的影響.
목적 탐토중약삼룡단항종류적작용궤리,위림상용약제공이론의거.방법 ①체내억류실험:취대백서좌전액하접충W256류충0.3ml/지,차일개시급약.음성대조조급여생리염수;양성대조조급여배린선알;중약조분별급여불동제량적삼룡단약물.②체외억류실험:장수시약물삼룡단희석성1:10、1:20、1:40、1:80、1:160、1:320、1:640、1:1280적농도,연후접충우다공배양판내적HEL화NKM상,37℃、CO2배양,관찰세포병변,계산억류지수.③삼룡단대SOD화MDA적영향:취소서40지,수궤분성4조,급약방법 동체내억류실험,련속용약30천,연후매지소서적안구취혈,용미량쾌속검측법측정SOD화MDA적함량.결과 실험표명,중약삼룡단대W256종류구유현저적억제작용;해약재1:80약물농도시(최대억류농도)억제종류파세포적효응최대;동시,환능명현제고소서혈중SOD적활성화강저MDA대사산물.결론 중약삼룡단대체내종류W256、체외파세포NKM화소서혈중SOD、MDA구유현저적영향.
