微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2007年
1期
17-21
,共5页
苏云金芽孢杆菌%部分基因组酶切文库%gerM基因%RT-PCR%芽孢萌发
囌雲金芽孢桿菌%部分基因組酶切文庫%gerM基因%RT-PCR%芽孢萌髮
소운금아포간균%부분기인조매절문고%gerM기인%RT-PCR%아포맹발
依照蜡状芽孢杆菌gerM基因的保守序列设计引物,从苏云金芽孢杆菌中扩增出640bp的DNA片段.以此为探针,从苏云金芽孢杆菌部分基因组酶切文库中成功地克隆到了一个4.5kb的DNA片段.序列分析表明,该片段包含一个完整的开放阅读框,其预测的编码产物与枯草芽孢杆菌GerM蛋白具有很高的同源性,将该基因命名为gerM.RT-PCR分析表明,gerM基因仅在芽孢形成的过程中表达.通过同源重组的策略构建了gerM基因的阻断突变株.研究表明,gerM基因的破坏影响苏云金芽孢杆菌芽孢萌发的速率和比例.
依照蠟狀芽孢桿菌gerM基因的保守序列設計引物,從囌雲金芽孢桿菌中擴增齣640bp的DNA片段.以此為探針,從囌雲金芽孢桿菌部分基因組酶切文庫中成功地剋隆到瞭一箇4.5kb的DNA片段.序列分析錶明,該片段包含一箇完整的開放閱讀框,其預測的編碼產物與枯草芽孢桿菌GerM蛋白具有很高的同源性,將該基因命名為gerM.RT-PCR分析錶明,gerM基因僅在芽孢形成的過程中錶達.通過同源重組的策略構建瞭gerM基因的阻斷突變株.研究錶明,gerM基因的破壞影響囌雲金芽孢桿菌芽孢萌髮的速率和比例.
의조사상아포간균gerM기인적보수서렬설계인물,종소운금아포간균중확증출640bp적DNA편단.이차위탐침,종소운금아포간균부분기인조매절문고중성공지극륭도료일개4.5kb적DNA편단.서렬분석표명,해편단포함일개완정적개방열독광,기예측적편마산물여고초아포간균GerM단백구유흔고적동원성,장해기인명명위gerM.RT-PCR분석표명,gerM기인부재아포형성적과정중표체.통과동원중조적책략구건료gerM기인적조단돌변주.연구표명,gerM기인적파배영향소운금아포간균아포맹발적속솔화비례.
