中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
24期
1901-1904
,共4页
何笑荣%邹定%冯金红%吴学军%胡欣%孙春华
何笑榮%鄒定%馮金紅%吳學軍%鬍訢%孫春華
하소영%추정%풍금홍%오학군%호흔%손춘화
金银花%有机磷农药残留%气相色谱-质谱法%固相萃取
金銀花%有機燐農藥殘留%氣相色譜-質譜法%固相萃取
금은화%유궤린농약잔류%기상색보-질보법%고상췌취
目的 建立固相萃取/GC/MS测定金银花中14种有机磷农药残留的方法.方法 样品用冰浴超声提取,Ftorisil固相萃取小柱(500 mg)加0.2 g活性炭净化提取液..采用GC/MS全扫描(Full Scan)与标准谱库的谱图匹配比较定性,选择离子模式(sIM)定量.结果 14种有机磷农药的峰面积与其质量浓度均有良好的线性关系,其相关系数在0.980 2～1.000 0,最低检测限为0.017 9～0.092 5 ppm(S/N=3),加样品回收率在65.02%～107.04%,RSD为3.6%～8.0%.结论本法简便快速,灵敏度高,为其他中药中有机磷农药残留的检测提供参考.
目的 建立固相萃取/GC/MS測定金銀花中14種有機燐農藥殘留的方法.方法 樣品用冰浴超聲提取,Ftorisil固相萃取小柱(500 mg)加0.2 g活性炭淨化提取液..採用GC/MS全掃描(Full Scan)與標準譜庫的譜圖匹配比較定性,選擇離子模式(sIM)定量.結果 14種有機燐農藥的峰麵積與其質量濃度均有良好的線性關繫,其相關繫數在0.980 2～1.000 0,最低檢測限為0.017 9～0.092 5 ppm(S/N=3),加樣品迴收率在65.02%～107.04%,RSD為3.6%～8.0%.結論本法簡便快速,靈敏度高,為其他中藥中有機燐農藥殘留的檢測提供參攷.
목적 건립고상췌취/GC/MS측정금은화중14충유궤린농약잔류적방법.방법 양품용빙욕초성제취,Ftorisil고상췌취소주(500 mg)가0.2 g활성탄정화제취액..채용GC/MS전소묘(Full Scan)여표준보고적보도필배비교정성,선택리자모식(sIM)정량.결과 14충유궤린농약적봉면적여기질량농도균유량호적선성관계,기상관계수재0.980 2～1.000 0,최저검측한위0.017 9～0.092 5 ppm(S/N=3),가양품회수솔재65.02%～107.04%,RSD위3.6%～8.0%.결론본법간편쾌속,령민도고,위기타중약중유궤린농약잔류적검측제공삼고.
