中药材
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중약재
JOURNAL OF CHINESE MEDICINAL MATERIALS
2008年
1期
55-57
,共3页
杨立伟%郑传奇%蒋忠军%周洪波%肖树雄
楊立偉%鄭傳奇%蔣忠軍%週洪波%肖樹雄
양립위%정전기%장충군%주홍파%초수웅
超高效液相色谱法(UPLC)%西洋参%人参皂苷Rg1、Re、Rb1
超高效液相色譜法(UPLC)%西洋參%人參皂苷Rg1、Re、Rb1
초고효액상색보법(UPLC)%서양삼%인삼조감Rg1、Re、Rb1
目的:建立超高效液相色谱(UPLC)法测定西洋参中主要人参皂苷成分含量的方法.方法:采用Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速:0.5 ml/min;检测波长203 nm;柱温:25℃;进样体积2 μl;采集频率:20 Hz.利用Acquity Waters system进行含量测定.结果:西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1在8分钟内得到完全分离并进行了含量测定.结论:UPLC法在不影响分离效果的情况下大大提高了人参皂苷Rg1、Re、Rb1分析速度,同时减少了溶剂消耗.该研究表明UPLC法可作为传统HPLC法的一种更为方便、可行的替代方法.
目的:建立超高效液相色譜(UPLC)法測定西洋參中主要人參皂苷成分含量的方法.方法:採用Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色譜柱;以乙腈-水為流動相,梯度洗脫;流速:0.5 ml/min;檢測波長203 nm;柱溫:25℃;進樣體積2 μl;採集頻率:20 Hz.利用Acquity Waters system進行含量測定.結果:西洋參中人參皂苷Rg1、Re、Rb1在8分鐘內得到完全分離併進行瞭含量測定.結論:UPLC法在不影響分離效果的情況下大大提高瞭人參皂苷Rg1、Re、Rb1分析速度,同時減少瞭溶劑消耗.該研究錶明UPLC法可作為傳統HPLC法的一種更為方便、可行的替代方法.
목적:건립초고효액상색보(UPLC)법측정서양삼중주요인삼조감성분함량적방법.방법:채용Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)색보주;이을정-수위류동상,제도세탈;류속:0.5 ml/min;검측파장203 nm;주온:25℃;진양체적2 μl;채집빈솔:20 Hz.이용Acquity Waters system진행함량측정.결과:서양삼중인삼조감Rg1、Re、Rb1재8분종내득도완전분리병진행료함량측정.결론:UPLC법재불영향분리효과적정황하대대제고료인삼조감Rg1、Re、Rb1분석속도,동시감소료용제소모.해연구표명UPLC법가작위전통HPLC법적일충경위방편、가행적체대방법.
