CAJ | 학술논문

目的:为造血干细胞低温保存选择合适的方法.方法:20例外周血单个核细胞加入DMSP或DMSO加HES,-80℃冰箱(简称冰箱)或程控降温,冰箱或液氮保存,定期检测标本的CFU-GM,LTC-CD34+,TBR,计回收率.结果:冰箱降温并保存,5%DMSO-6%HES为保护剂的CFU-GM、LTC-IC、CD34+、TBR回收率分别为:82.2%±14.7%、83.0%±12.2%、94.2%±4.3%、97.7%±3.9%,比10%DMSO者具体回收率明显高(P＜0.05);同一种保护剂下:冰箱降温并保存与程序降温冰箱保存比,差异不显著(P＞0.05),冰箱降温并保存、冰箱降温液氮保存及程控降温液氮保存,在一年内,各种回收率差异不显著(P＞0.05),二年时,只有冰箱降温并保存者其各种回收率指标明显下降(P＜0.05);细胞复温后,标本不稀释也不洗涤,室温下放置,细胞活力的各指标均下降(P＜0.05),以含10%DMSO为保护剂者影响最大.结论:造血干细胞优选保存方法是:保护剂用5%DMSO-6%HES,保存时间不超过一年时,用冰箱降温并保存,长期保存时,冰箱降温则需液氮保存,细胞复温后,标本内保护剂应立即稀释(临床应用)或去除.
목적:위조혈간세포저온보존선택합괄적방법.방법:20예외주혈단개핵세포가입DMSP혹DMSO가HES,-80℃빙상(간칭빙상)혹정공강온,빙상혹액담보존,정기검측표본적CFU-GM,LTC-CD34+,TBR,계회수솔.결과:빙상강온병보존,5%DMSO-6%HES위보호제적CFU-GM、LTC-IC、CD34+、TBR회수솔분별위:82.2%±14.7%、83.0%±12.2%、94.2%±4.3%、97.7%±3.9%,비10%DMSO자구체회수솔명현고(P＜0.05);동일충보호제하:빙상강온병보존여정서강온빙상보존비,차이불현저(P＞0.05),빙상강온병보존、빙상강온액담보존급정공강온액담보존,재일년내,각충회수솔차이불현저(P＞0.05),이년시,지유빙상강온병보존자기각충회수솔지표명현하강(P＜0.05);세포복온후,표본불희석야불세조,실온하방치,세포활력적각지표균하강(P＜0.05),이함10%DMSO위보호제자영향최대.결론:조혈간세포우선보존방법시:보호제용5%DMSO-6%HES,보존시간불초과일년시,용빙상강온병보존,장기보존시,빙상강온칙수액담보존,세포복온후,표본내보호제응립즉희석(림상응용)혹거제.