中国卫生检验杂志
中國衛生檢驗雜誌
중국위생검험잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
2008年
2期
280-282
,共3页
蛋白粉%氨基酸%反相高效液相%柱前衍生
蛋白粉%氨基痠%反相高效液相%柱前衍生
단백분%안기산%반상고효액상%주전연생
目的:建立柱前衍生化-反相高效液相色谱方法测定蛋白粉中氨基酸的含量.方法:用6 mol/L HCI水解提取蛋白粉中总氨基酸,以异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生化试剂,采用外标法,梯度洗脱的方式分析.色谱柱为ODS(Kromasil 100-5 C18 250×4.6 mm),采用两种流动相进行梯度洗脱:流动相A为0.1 mol/L醋酸钠缓冲液(pH6.5)-乙腈(97:3);流动相B为水-乙腈(1:4),使用紫外检测器,检测波长为254 nm.结果:17种氨基酸在40 min内均可得到很好的分离;在10-200 μg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9991-0.9999);平均回收率为89.1%～98.2%;相对标准偏差为0.36%～1.24%.结论:本方法分离效果好、灵敏、准确,可广泛用于含有多种氨基酸样品的分析.
目的:建立柱前衍生化-反相高效液相色譜方法測定蛋白粉中氨基痠的含量.方法:用6 mol/L HCI水解提取蛋白粉中總氨基痠,以異硫氰痠苯酯(PITC)為柱前衍生化試劑,採用外標法,梯度洗脫的方式分析.色譜柱為ODS(Kromasil 100-5 C18 250×4.6 mm),採用兩種流動相進行梯度洗脫:流動相A為0.1 mol/L醋痠鈉緩遲液(pH6.5)-乙腈(97:3);流動相B為水-乙腈(1:4),使用紫外檢測器,檢測波長為254 nm.結果:17種氨基痠在40 min內均可得到很好的分離;在10-200 μg/ml的濃度範圍內呈良好的線性關繫(r=0.9991-0.9999);平均迴收率為89.1%～98.2%;相對標準偏差為0.36%～1.24%.結論:本方法分離效果好、靈敏、準確,可廣汎用于含有多種氨基痠樣品的分析.
목적:건립주전연생화-반상고효액상색보방법측정단백분중안기산적함량.방법:용6 mol/L HCI수해제취단백분중총안기산,이이류청산분지(PITC)위주전연생화시제,채용외표법,제도세탈적방식분석.색보주위ODS(Kromasil 100-5 C18 250×4.6 mm),채용량충류동상진행제도세탈:류동상A위0.1 mol/L작산납완충액(pH6.5)-을정(97:3);류동상B위수-을정(1:4),사용자외검측기,검측파장위254 nm.결과:17충안기산재40 min내균가득도흔호적분리;재10-200 μg/ml적농도범위내정량호적선성관계(r=0.9991-0.9999);평균회수솔위89.1%～98.2%;상대표준편차위0.36%～1.24%.결론:본방법분리효과호、령민、준학,가엄범용우함유다충안기산양품적분석.
