南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
6期
1005-1007
,共3页
程明刚%郝艳华%曹建华%梁统%周克元%凌光鑫
程明剛%郝豔華%曹建華%樑統%週剋元%凌光鑫
정명강%학염화%조건화%량통%주극원%릉광흠
纤维蛋白肽A%纤维蛋白肽B%尿%高效毛细管电泳法%固相萃取
纖維蛋白肽A%纖維蛋白肽B%尿%高效毛細管電泳法%固相萃取
섬유단백태A%섬유단백태B%뇨%고효모세관전영법%고상췌취
目的 建立高效毛细管电泳测定尿液中反应体内微血栓形成的特异分子标志物纤维蛋白肽A(FPA)和纤维蛋白肽B(FPB)的方法.方法 采用25 cm×50 μm涂层毛细管柱,0.1 mol/L pH2.5的磷酸缓冲液,27.58 kPa压力进样,190nm紫外检测.用比FPB多一个酪氨酸的合成肽(FPB-Tyr)作内标,加内标后的尿样用Sep-Pak C18柱预处理.结果 采用本法,尿样中的FPA、FPB和内标可在16min内得到很好的分离,三者的迁移时间分别为:7.28、14.31、15.22min;将内标和一系列浓度的FPA、FPB标准品加入空白尿样,用Sep-Pak C18柱预处理后,毛细管电泳进样分析,在FPA和FPB浓度为0-40 mg/L的范围内,用FPA(FPB)同内标的校正峰面积比值对添加的相应的FPA(FPB)浓度得到校正工作曲线,线性关系良好,R均>0.99.未预处理的尿样中FPA、FPB的最低检出浓度分别为30μg/L、40μg/L(信噪比为3:1);本法FPA和FPB测定的日内、日间精密度好,平均回收率高.结论 本方法可靠,特异性好,可为开展纤维蛋白肽类及其它的痕量肽类分析提供参考.
目的 建立高效毛細管電泳測定尿液中反應體內微血栓形成的特異分子標誌物纖維蛋白肽A(FPA)和纖維蛋白肽B(FPB)的方法.方法 採用25 cm×50 μm塗層毛細管柱,0.1 mol/L pH2.5的燐痠緩遲液,27.58 kPa壓力進樣,190nm紫外檢測.用比FPB多一箇酪氨痠的閤成肽(FPB-Tyr)作內標,加內標後的尿樣用Sep-Pak C18柱預處理.結果 採用本法,尿樣中的FPA、FPB和內標可在16min內得到很好的分離,三者的遷移時間分彆為:7.28、14.31、15.22min;將內標和一繫列濃度的FPA、FPB標準品加入空白尿樣,用Sep-Pak C18柱預處理後,毛細管電泳進樣分析,在FPA和FPB濃度為0-40 mg/L的範圍內,用FPA(FPB)同內標的校正峰麵積比值對添加的相應的FPA(FPB)濃度得到校正工作麯線,線性關繫良好,R均>0.99.未預處理的尿樣中FPA、FPB的最低檢齣濃度分彆為30μg/L、40μg/L(信譟比為3:1);本法FPA和FPB測定的日內、日間精密度好,平均迴收率高.結論 本方法可靠,特異性好,可為開展纖維蛋白肽類及其它的痕量肽類分析提供參攷.
목적 건립고효모세관전영측정뇨액중반응체내미혈전형성적특이분자표지물섬유단백태A(FPA)화섬유단백태B(FPB)적방법.방법 채용25 cm×50 μm도층모세관주,0.1 mol/L pH2.5적린산완충액,27.58 kPa압력진양,190nm자외검측.용비FPB다일개락안산적합성태(FPB-Tyr)작내표,가내표후적뇨양용Sep-Pak C18주예처리.결과 채용본법,뇨양중적FPA、FPB화내표가재16min내득도흔호적분리,삼자적천이시간분별위:7.28、14.31、15.22min;장내표화일계렬농도적FPA、FPB표준품가입공백뇨양,용Sep-Pak C18주예처리후,모세관전영진양분석,재FPA화FPB농도위0-40 mg/L적범위내,용FPA(FPB)동내표적교정봉면적비치대첨가적상응적FPA(FPB)농도득도교정공작곡선,선성관계량호,R균>0.99.미예처리적뇨양중FPA、FPB적최저검출농도분별위30μg/L、40μg/L(신조비위3:1);본법FPA화FPB측정적일내、일간정밀도호,평균회수솔고.결론 본방법가고,특이성호,가위개전섬유단백태류급기타적흔량태류분석제공삼고.
