肠外与肠内营养
腸外與腸內營養
장외여장내영양
PARENTERAL & ENTERAL NUTRITION
2008年
5期
264-266
,共3页
张峰%王新颖%王伟雅%李宁%黎介寿
張峰%王新穎%王偉雅%李寧%黎介壽
장봉%왕신영%왕위아%리저%려개수
谷氨酰胺%内毒素%核因子-κB%肿瘤坏死因子
穀氨酰胺%內毒素%覈因子-κB%腫瘤壞死因子
곡안선알%내독소%핵인자-κB%종류배사인자
目的:探讨Gln对内毒素(LPS)诱导的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞肿瘤坏死凶子(TNF)-α表达和NF-κB活性的影响. 方法:原代培养大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞,分为0、0.5、2.0、10.0 mmol/L Gin及10 mmol/L Gin、空白对照共六个组,作用8 h后,前四组1μg/mL LPS刺激24 h.用ELISA法测定细胞上清TNF- α的水平,电泳迁移率改变试验(EMSA)检测细胞内NF-κB活性. 结果:Gln预处理可降低LPS诱导大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞TNF-α的表达,并且其作用呈剂量依赖性,在10 mmol/L浓度最为显著;Gln预处理对NF-κB活性有明显地抑制作用. 结论:Gin预处理可抑制NF-κB活性,并降低LPS诱导的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞TNF-α的表达,从而起到免疫调节的作用.
目的:探討Gln對內毒素(LPS)誘導的大鼠肺泡Ⅱ型上皮細胞腫瘤壞死兇子(TNF)-α錶達和NF-κB活性的影響. 方法:原代培養大鼠肺泡Ⅱ型上皮細胞,分為0、0.5、2.0、10.0 mmol/L Gin及10 mmol/L Gin、空白對照共六箇組,作用8 h後,前四組1μg/mL LPS刺激24 h.用ELISA法測定細胞上清TNF- α的水平,電泳遷移率改變試驗(EMSA)檢測細胞內NF-κB活性. 結果:Gln預處理可降低LPS誘導大鼠肺泡Ⅱ型上皮細胞TNF-α的錶達,併且其作用呈劑量依賴性,在10 mmol/L濃度最為顯著;Gln預處理對NF-κB活性有明顯地抑製作用. 結論:Gin預處理可抑製NF-κB活性,併降低LPS誘導的大鼠肺泡Ⅱ型上皮細胞TNF-α的錶達,從而起到免疫調節的作用.
목적:탐토Gln대내독소(LPS)유도적대서폐포Ⅱ형상피세포종류배사흉자(TNF)-α표체화NF-κB활성적영향. 방법:원대배양대서폐포Ⅱ형상피세포,분위0、0.5、2.0、10.0 mmol/L Gin급10 mmol/L Gin、공백대조공륙개조,작용8 h후,전사조1μg/mL LPS자격24 h.용ELISA법측정세포상청TNF- α적수평,전영천이솔개변시험(EMSA)검측세포내NF-κB활성. 결과:Gln예처리가강저LPS유도대서폐포Ⅱ형상피세포TNF-α적표체,병차기작용정제량의뢰성,재10 mmol/L농도최위현저;Gln예처리대NF-κB활성유명현지억제작용. 결론:Gin예처리가억제NF-κB활성,병강저LPS유도적대서폐포Ⅱ형상피세포TNF-α적표체,종이기도면역조절적작용.
