临床精神医学杂志
臨床精神醫學雜誌
림상정신의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL PSYCHOLOGICAL MEDICINE
2009年
6期
407-408
,共2页
抑郁症%文拉法辛%帕罗西汀%生存质量
抑鬱癥%文拉法辛%帕囉西汀%生存質量
억욱증%문랍법신%파라서정%생존질량
目的:评价文拉法辛与帕罗西汀治疗首发抑郁症的疗效、生存质量与不良反应. 方法:106例首发抑郁症患者随机平分为文拉法辛组和帕罗西汀组,每组53例.两组分别给予文拉法辛与帕罗西汀治疗,疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、健康状况问卷(SF-36)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效、生存质量及不良反应. 结果:治疗后两组HAMD评分均较治疗前有显著降低(P<0.01);治疗2周,以文拉法辛组显著较低(P<0.01);两组中的重度抑郁患者(HAMD>24分)治疗后HAMD评分仍以文拉法辛组显著为低(P<0.01);治疗8周,两组SF-36总分及各因子分均显著高于治疗前(P<0.01);但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05). 结论:文拉法辛能显著改善患者的生存质量,起效快,对重度抑郁症的疗效明显.
目的:評價文拉法辛與帕囉西汀治療首髮抑鬱癥的療效、生存質量與不良反應. 方法:106例首髮抑鬱癥患者隨機平分為文拉法辛組和帕囉西汀組,每組53例.兩組分彆給予文拉法辛與帕囉西汀治療,療程8週.採用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)、健康狀況問捲(SF-36)及治療中齣現的癥狀量錶(TESS)評定療效、生存質量及不良反應. 結果:治療後兩組HAMD評分均較治療前有顯著降低(P<0.01);治療2週,以文拉法辛組顯著較低(P<0.01);兩組中的重度抑鬱患者(HAMD>24分)治療後HAMD評分仍以文拉法辛組顯著為低(P<0.01);治療8週,兩組SF-36總分及各因子分均顯著高于治療前(P<0.01);但兩組間比較差異無統計學意義(P>0.05). 結論:文拉法辛能顯著改善患者的生存質量,起效快,對重度抑鬱癥的療效明顯.
목적:평개문랍법신여파라서정치료수발억욱증적료효、생존질량여불량반응. 방법:106례수발억욱증환자수궤평분위문랍법신조화파라서정조,매조53례.량조분별급여문랍법신여파라서정치료,료정8주.채용한밀이돈억욱량표(HAMD)、건강상황문권(SF-36)급치료중출현적증상량표(TESS)평정료효、생존질량급불량반응. 결과:치료후량조HAMD평분균교치료전유현저강저(P<0.01);치료2주,이문랍법신조현저교저(P<0.01);량조중적중도억욱환자(HAMD>24분)치료후HAMD평분잉이문랍법신조현저위저(P<0.01);치료8주,량조SF-36총분급각인자분균현저고우치료전(P<0.01);단량조간비교차이무통계학의의(P>0.05). 결론:문랍법신능현저개선환자적생존질량,기효쾌,대중도억욱증적료효명현.
