现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2010年
1期
21-25
,共5页
赵斌斌%朱运奎%肖永久%李继东%刘卫%王晓芹
趙斌斌%硃運奎%肖永久%李繼東%劉衛%王曉芹
조빈빈%주운규%초영구%리계동%류위%왕효근
全反式维甲酸%肺癌%转移%基质金属蛋白酶%动物模型
全反式維甲痠%肺癌%轉移%基質金屬蛋白酶%動物模型
전반식유갑산%폐암%전이%기질금속단백매%동물모형
目的:建立裸鼠非小细胞肺癌转移模型,研究全反式维甲酸(all-trans retinoic acid ,ATRA)对肺癌转移模型生长和转移情况的影响.探讨裸鼠血清中MMP-2,9活性水平和ATRA干预对MMP-2,9活性的影响.方法:通过右侧胸腔注射接种非小细胞肺癌H460细胞制作肺癌裸鼠胸腔种植转移模型,建模后给予ATRA干预.结果:接种H460细胞后所有动物均出现肺部肿瘤,肿瘤扩散到临近胸腔和远处腹腔器官,与人体病理情况一致.ATRA干预后,胸腔内的肿瘤质量(0.43±0.12)低于对照组(0.96±0.18),(P＜0.05),肝平均转移灶数目和转移发生率分别为(0.08±0.28)个, 8%低于对照组(4.67±4.47)个,58%,(P＜0.05). 胰腺平均转移灶数目和转移发生率分别为(0.67±1.50)个,25%低于对照组 (9.00±7.68)个,75%,(P＜0.05).后腹膜转移灶数目(6.42±4.33)个低于对照组(23.00±8.75)个,(P＜0.05),转移发生率(83%)低于对照组(100%),但无统计学意义(P＞0.05).造模后血清中MMP-2,9活性增高,ATRA干预后MMP-2活性明显下降.结论:ATRA干预能抑制肺癌H460转移模型原位肿瘤生长和远隔器官的转移.血清中MMP-2,9可作为肺癌诊断和做为判断治疗效果的有用分子标记物.
目的:建立裸鼠非小細胞肺癌轉移模型,研究全反式維甲痠(all-trans retinoic acid ,ATRA)對肺癌轉移模型生長和轉移情況的影響.探討裸鼠血清中MMP-2,9活性水平和ATRA榦預對MMP-2,9活性的影響.方法:通過右側胸腔註射接種非小細胞肺癌H460細胞製作肺癌裸鼠胸腔種植轉移模型,建模後給予ATRA榦預.結果:接種H460細胞後所有動物均齣現肺部腫瘤,腫瘤擴散到臨近胸腔和遠處腹腔器官,與人體病理情況一緻.ATRA榦預後,胸腔內的腫瘤質量(0.43±0.12)低于對照組(0.96±0.18),(P＜0.05),肝平均轉移竈數目和轉移髮生率分彆為(0.08±0.28)箇, 8%低于對照組(4.67±4.47)箇,58%,(P＜0.05). 胰腺平均轉移竈數目和轉移髮生率分彆為(0.67±1.50)箇,25%低于對照組 (9.00±7.68)箇,75%,(P＜0.05).後腹膜轉移竈數目(6.42±4.33)箇低于對照組(23.00±8.75)箇,(P＜0.05),轉移髮生率(83%)低于對照組(100%),但無統計學意義(P＞0.05).造模後血清中MMP-2,9活性增高,ATRA榦預後MMP-2活性明顯下降.結論:ATRA榦預能抑製肺癌H460轉移模型原位腫瘤生長和遠隔器官的轉移.血清中MMP-2,9可作為肺癌診斷和做為判斷治療效果的有用分子標記物.
목적:건립라서비소세포폐암전이모형,연구전반식유갑산(all-trans retinoic acid ,ATRA)대폐암전이모형생장화전이정황적영향.탐토라서혈청중MMP-2,9활성수평화ATRA간예대MMP-2,9활성적영향.방법:통과우측흉강주사접충비소세포폐암H460세포제작폐암라서흉강충식전이모형,건모후급여ATRA간예.결과:접충H460세포후소유동물균출현폐부종류,종류확산도림근흉강화원처복강기관,여인체병리정황일치.ATRA간예후,흉강내적종류질량(0.43±0.12)저우대조조(0.96±0.18),(P＜0.05),간평균전이조수목화전이발생솔분별위(0.08±0.28)개, 8%저우대조조(4.67±4.47)개,58%,(P＜0.05). 이선평균전이조수목화전이발생솔분별위(0.67±1.50)개,25%저우대조조 (9.00±7.68)개,75%,(P＜0.05).후복막전이조수목(6.42±4.33)개저우대조조(23.00±8.75)개,(P＜0.05),전이발생솔(83%)저우대조조(100%),단무통계학의의(P＞0.05).조모후혈청중MMP-2,9활성증고,ATRA간예후MMP-2활성명현하강.결론:ATRA간예능억제폐암H460전이모형원위종류생장화원격기관적전이.혈청중MMP-2,9가작위폐암진단화주위판단치료효과적유용분자표기물.
