化学反应工程与工艺
化學反應工程與工藝
화학반응공정여공예
CHEMICAL REACTION ENGINEERING AND TECHNOLOGY
2010年
1期
47-51
,共5页
申晨%梅华%石晓鹏%沈健
申晨%梅華%石曉鵬%瀋健
신신%매화%석효붕%침건
镍基催化剂%助剂%次氯酸钠%有效氯%有机废水
鎳基催化劑%助劑%次氯痠鈉%有效氯%有機廢水
얼기최화제%조제%차록산납%유효록%유궤폐수
通过加入助剂的方法对采用浸没沉淀法制备的镍基催化剂进行改性,利用X射线衍射(XRD)、BET、环境扫描电镜(SEM)和热重-差热等分析方法对改性的镍基催化剂进行表征,并对改性的镍基催化剂进行催化NaClO产生有效氯的活性评价.结果表明,Fe2O3-镍基催化剂适宜的焙烧温度为450 ℃;Fe2O3-KMnO4-镍基催化剂的比表面积比Fe2O3-镍基催化剂的比表面积高125 m2/g;当反应时间为90 min,Fe2O3:Ni2O3:KMnO4(质量比)为1:7:1时,催化NaClO产生有效氯比Fe2O3:Ni2O3质量比为1:7时高10%,比不添加Fe2O3的镍基催化剂高22%;处理含有甲醇、间氨基苯磺酸和间二乙胺基苯磺酸钠等有机物的废水,Fe2O3-KMnO4-镍基催化剂的催化活性最佳,其间氨基苯磺酸的去除率比Fe2O3-镍基催化剂高8.36%,比未改性的镍基催化剂高15.98%.
通過加入助劑的方法對採用浸沒沉澱法製備的鎳基催化劑進行改性,利用X射線衍射(XRD)、BET、環境掃描電鏡(SEM)和熱重-差熱等分析方法對改性的鎳基催化劑進行錶徵,併對改性的鎳基催化劑進行催化NaClO產生有效氯的活性評價.結果錶明,Fe2O3-鎳基催化劑適宜的焙燒溫度為450 ℃;Fe2O3-KMnO4-鎳基催化劑的比錶麵積比Fe2O3-鎳基催化劑的比錶麵積高125 m2/g;噹反應時間為90 min,Fe2O3:Ni2O3:KMnO4(質量比)為1:7:1時,催化NaClO產生有效氯比Fe2O3:Ni2O3質量比為1:7時高10%,比不添加Fe2O3的鎳基催化劑高22%;處理含有甲醇、間氨基苯磺痠和間二乙胺基苯磺痠鈉等有機物的廢水,Fe2O3-KMnO4-鎳基催化劑的催化活性最佳,其間氨基苯磺痠的去除率比Fe2O3-鎳基催化劑高8.36%,比未改性的鎳基催化劑高15.98%.
통과가입조제적방법대채용침몰침정법제비적얼기최화제진행개성,이용X사선연사(XRD)、BET、배경소묘전경(SEM)화열중-차열등분석방법대개성적얼기최화제진행표정,병대개성적얼기최화제진행최화NaClO산생유효록적활성평개.결과표명,Fe2O3-얼기최화제괄의적배소온도위450 ℃;Fe2O3-KMnO4-얼기최화제적비표면적비Fe2O3-얼기최화제적비표면적고125 m2/g;당반응시간위90 min,Fe2O3:Ni2O3:KMnO4(질량비)위1:7:1시,최화NaClO산생유효록비Fe2O3:Ni2O3질량비위1:7시고10%,비불첨가Fe2O3적얼기최화제고22%;처리함유갑순、간안기분광산화간이을알기분광산납등유궤물적폐수,Fe2O3-KMnO4-얼기최화제적최화활성최가,기간안기분광산적거제솔비Fe2O3-얼기최화제고8.36%,비미개성적얼기최화제고15.98%.
